培養(yǎng)基產(chǎn)品及廠家

人正常前列腺上皮細胞
rwpe-1人正常前列腺上皮細胞介紹一位54歲白人男性的正常前列腺組織切片的周圍區(qū)域的上皮細胞用單拷貝的人乳頭瘤病毒18（hpv-18）進行轉(zhuǎn)化，建立了rwpe-1。據(jù)報道，rwpe-1細胞在三維matrigel培養(yǎng)時，在雄激素刺激下，形成腺胞（acini）并向培養(yǎng)基中分泌psa。
更新時間:2026-01-13
人前列腺癌細胞
lncap clone fgc人前列腺癌細胞介紹人前列腺癌細胞lncap克隆fgc是從一位50歲白人男性(血型b+)的左鎖骨淋巴結(jié)針刺活檢中分離，該患者經(jīng)確診為前列腺癌轉(zhuǎn)移。這株細胞對5-α-二氫睪酮(生長調(diào)節(jié)子和酸性磷酸脂酶產(chǎn)物)有響應。
更新時間:2026-01-13
人腎上腺皮質(zhì)癌細胞
sw-13人腎上腺皮質(zhì)癌細胞介紹該細胞是1971年8月從55歲的患有腎上腺皮質(zhì)癌的白人女性患者中分離建立的。該患者的病理診斷為ⅳ級腎上腺皮質(zhì)原發(fā)性小細胞癌。電鏡顯示，該細胞有許多球形縫隙連接(bgj)。
更新時間:2026-01-13
人大細胞肺癌細胞/STR鑒定/鏡像綺點（Cellverse）
nci-h460人大細胞肺癌細胞介紹該細胞1982年由a.f. gazdar建系，源自一位患有大細胞肺癌的男性的胸腔積液。該細胞角蛋白、波形蛋白陽性。細胞特性1） 來源：肺癌2） 形態(tài)：上皮細胞樣，貼壁生長3） 含量：>1x106 個/ml4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2026-01-13
人大腸癌細胞
cx-1人大腸癌細胞描述cx-1細胞系是ht-29細胞系的亞克隆細胞特性1） 來源：結(jié)腸 女性2） 形態(tài)：上皮細胞樣，貼壁生長3） 含量：>1x106 個/ml4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2026-01-13
人畸胎癌細胞
nccit 人畸胎癌細胞介紹1985年shinichi teshima（日本東京，國立癌癥研究所）從一個縱膈混合型生殖細胞腫瘤中建立了nccit細胞系。 這株多能性干細胞可以分化成體細胞和胚外組織。 未分化細胞介于精原細胞癌和胚胎癌之間。 在維甲酸作用下分化。 角蛋白陰性。 波形蛋白及胎盤堿性磷酸酶陽性。
更新時間:2026-01-13
人胎盤絨毛癌細胞
jar人胎盤絨毛癌細胞描述jar細胞株來源于胎盤滋養(yǎng)層腫瘤。細胞特性1） 來源：人 絨毛絨膜癌2） 形態(tài)：上皮細胞樣3） 含量：>1x1064） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2026-01-13
小鼠小膠質(zhì)細胞
bv2小鼠小膠質(zhì)細胞介紹該細胞來源于德國dsmz（german collection of microorganisms and cell cultures），采集于小鼠腦小膠質(zhì)細胞瘤。細胞特性1） 來源：小鼠腦2） 形態(tài)：上皮細胞樣3） 含量：>1x106 個/ml4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰
更新時間:2026-01-13
人非小細胞肺癌細胞 STR鑒定
nci-h23人非小細胞肺癌細胞 str鑒定介紹 該細胞源于一位51歲患有非小細胞肺癌黑人男性患者的治療前的腫瘤組織，表達c-myc、l-myc、v-src、v-abl、v-erb b、c-raf 1、ha-ras、ki-ras、n-ras rnas；該細胞攜帶k-ras 12突變；p53基因246位密碼子突變atc→atg；表達pdgf a和b鏈的異源mrna；
更新時間:2026-01-13
人非小細胞肺癌細胞 STR鑒定
hcc827人非小細胞肺癌細胞介紹這株細胞建于1994年三月。這株肺腺癌在egfr酪氨酸激酶區(qū)域有一個獲得性突變(e746-a750缺失)?；颊咴?5歲到26歲時每個月抽1包煙。在診斷前12年不再抽煙。
更新時間:2026-01-13
人B淋巴白血病細胞
nalm-6人b淋巴白血病細胞描述該細胞由19歲患有急性淋巴細胞白血病（all）的19歲男子的外周血建立，在1976年復發(fā)。細胞特性來源：外周血形態(tài)：懸浮生長含量：>1x106 個/ml污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2026-01-13
人肺腺癌細胞
nci-h1395 人肺腺癌細胞描述人肺腺癌細胞nci-h1395來源于一名55歲的白人女性。該患者每年吸煙15包。nci-bl1395則是另一株來源于該患者的類淋巴母細胞。每個批次均通過本庫支原體檢測，結(jié)果為陰性。經(jīng)本庫str檢測無誤。
更新時間:2026-01-13
人胰腺癌細胞吉西他濱耐藥株
panc-1/gem人胰腺癌細胞吉西他濱耐藥株細胞描述該人胰腺癌細胞panc-1來源于一名56歲白人男性。1 u/ml 左旋天冬酰胺酶(l-asparaginase)可抑制其生長。此細胞可以在瓊脂糖上生長。
更新時間:2026-01-13
人結(jié)腸腺癌細胞
rko 人結(jié)腸腺癌細胞介紹rko是一個低分化的結(jié)腸癌細胞系。 rko細胞含有野生型p53，但缺乏人甲狀腺受體核受體(h-tr beta 1)。 rko細胞的p53蛋白的水平高于rko-e6細胞。 rko細胞系是rko-e6和rko-as45-1的親本細胞系。 該細胞系在裸鼠中成瘤，且在軟瓊脂中形成集落。
更新時間:2026-01-13
小鼠前列腺癌細胞
rm-1小鼠前列腺癌細胞描述17日齡c57bl/6胚胎泌尿生殖竇細胞感染zipras/myc9逆轉(zhuǎn)錄病毒，移植于同基因成年雄性小鼠腎包膜下。
更新時間:2026-01-13
大鼠心肌細胞
h9c2 大鼠心肌細胞介紹b. kimes and b. brandt從源于bd1x大鼠胚胎心臟組織的克隆細胞株亞克隆了h9c2(2-1)細胞株，它表現(xiàn)許多骨骼肌的特性。這個細胞株中的成肌細胞能融合形成多核的肌管，并對乙酰膽堿的刺激發(fā)生反應。如果培養(yǎng)基中的血清濃度下降到1%，融合發(fā)生得很快。
更新時間:2026-01-13
小鼠肥大細胞瘤細胞
p815小鼠肥大細胞瘤細胞介紹p815細胞吞噬小粒乳汁但不吞噬酵母聚糖或卡介苗。 沒有抗體依賴的細胞毒作用。 硫酸右旋糖苷、lps或ppd不能抑制細胞生長。 檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。 在本庫通過支原體檢測。
更新時間:2026-01-13
人膽管細胞型肝癌細胞
hccc-9810人膽管細胞型肝癌細胞介紹hccc-9810細胞株源自一位女性肝膽管細胞癌患者。 hccc-9810細胞呈上皮細胞樣，染色體模式數(shù)為71，但染色體數(shù)目可以在22-117的范圍內(nèi)變動。倍增時間為20.4小時。 afp，cea和ca19-9的分泌水平低，在裸鼠中的成瘤率為20%。
更新時間:2026-01-13
人宮頸癌細胞
av3人宮頸癌細胞特性1） 來源：人，宮頸癌2） 形態(tài)：上皮細胞樣，貼壁生長3） 含量：>1x106 個/ml4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2026-01-13
人結(jié)直腸癌細胞
p53r人結(jié)直腸癌細胞特性1） 來源：結(jié)直腸癌2） 形態(tài)：上皮細胞樣，貼壁生長3） 含量：>1x106 個/ml4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2026-01-13
大鼠腦膠質(zhì)瘤細胞
c6大鼠腦膠質(zhì)瘤細胞介紹膠質(zhì)細胞株c6是由benda等用n-nitrosomethylurea誘導的大鼠膠質(zhì)瘤克隆，并經(jīng)過一系列的體外培養(yǎng)和動物傳代交替后建成的。當細胞從低密度生長到滿瓶時，s-100產(chǎn)量增加10倍。
更新時間:2026-01-13
人急性T細胞白血病細胞
j.gamma1人急性t細胞白血病細胞特性1） 來源：t細胞2） 形態(tài)：懸浮生長3） 含量：>1x1064） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2026-01-13
人非小細胞肺癌細胞
nci-h1650人非小細胞肺癌細胞介紹人非小細胞肺癌細胞nci-h1650 [h-1650, h1650]來源于一名27歲的白人吸煙男性。
更新時間:2026-01-13
人肺動脈平滑肌細胞
hpasmc人肺動脈平滑肌細胞特性1） 來源：人肺組織2） 形態(tài)：內(nèi)皮細胞樣，貼壁生長3） 含量：>1x106 個/ml4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2026-01-13
2v6.11人胚腎細胞介紹這株細胞是2001年從人胚腎細胞株293衍化而來。293細胞用攜帶zeocin-抗性標記的質(zhì)粒pvgrxr轉(zhuǎn)染得到293pvgrxr細胞。隨后,用包含編碼e424k的ad5e4orf6基因的質(zhì)粒pekorf6轉(zhuǎn)染。pekorf6從包含潮霉素抗性基因的質(zhì)粒pindhydro衍生而來。載體包含sv40病毒序列。
更新時間:2026-01-13
人結(jié)直腸腺癌上皮細胞
dld-1人結(jié)直腸腺癌上皮細胞特性1） 來源：人結(jié)腸癌2） 形態(tài)：上皮細胞樣，貼壁生長3） 含量：>1x106 個/ml4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2026-01-13
人膽囊癌細胞
noz人膽囊癌細胞特性1） 來源：膽囊2） 形態(tài)：上皮樣，貼壁細胞3） 含量：>1x106 個/ml4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2026-01-13
人臍靜脈細胞融合細胞 STR鑒定
ea.hy926人臍靜脈細胞融合細胞介紹在peg脅迫下，將原代培養(yǎng)的人臍靜脈細胞與抗硫鳥嘌呤的a549克隆株融合，構(gòu)建了人臍靜脈細胞株, ea.hy926。融合子在hat培養(yǎng)基上生長并以八因子相關抗原篩選。ea.hy926已經(jīng)過100次以上的群體倍增(pdls)。
更新時間:2026-01-13
人口腔表皮癌細胞
kb人口腔表皮癌細胞特性1） 來源：口腔2） 形態(tài)：上皮細胞樣，貼壁生長3） 含量：>1x1064） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2026-01-13
人胰腺癌細胞（永生化）
icell-003a人胰腺癌細胞（永生化）詳述胰腺癌是一種發(fā)病隱匿、進展快、預后差、惡性程度很高，診斷和治療都很困難的惡性腫瘤。大多起源于腺管上皮的導管腺癌。該病的發(fā)病率在兩性中基本相等。手術切除仍是唯一有望根治胰腺癌的治療方式，但80%以上的患者在診斷時已無法通過手術切除治愈。即使在最佳條件下，接受切除術的患者中位生存期為20~23個月，5年生存率為20%。
更新時間:2026-01-13
人腎透明細胞癌細胞
caki-2人腎透明細胞癌細胞特性1） 來源： 腎透明細胞癌2） 形態(tài)：上皮細胞樣，貼壁生長3） 含量：>1x106 個4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2026-01-13
人正常肝細胞/STR鑒定/鏡像綺點（Cellverse）
qsg-7701人正常肝細胞介紹該細胞系來自35歲女性的肝癌癌旁組織。細胞特性1） 來源：肝臟2） 形態(tài)：上皮細胞樣，貼壁生長3） 含量：>1x106 個/ml4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2026-01-13
人大細胞肺癌細胞 STR鑒定
nci-h661人大細胞肺癌細胞介紹該細胞1982年建系，源自一位患有大細胞肺癌的男性的胸腔積液。該細胞角蛋白、波形蛋白陽性。
更新時間:2026-01-13
人前列腺正常細胞 STR鑒定
rwpe-2人前列腺正常細胞介紹該細胞來源于54歲白人男性。源于正常成人前列腺周邊組織的上皮細胞經(jīng)過轉(zhuǎn)染hpv-18后建系得到該細胞株。在三維基質(zhì)膠培養(yǎng)時，在雄激素作用下，rwpe-1細胞形成腺胞并向培養(yǎng)基中分泌psa（kallikrein 3, klk3）。
更新時間:2026-01-13
永生化人腦微血管內(nèi)皮細胞
hcmec/d3永生化人腦微血管內(nèi)皮細胞介紹人腦微血管內(nèi)皮細胞是人微血管內(nèi)皮細胞通過含端粒酶逆轉(zhuǎn)錄sv40t慢病毒轉(zhuǎn)染得到。細胞特性1） 來源：人腦微血管2） 形態(tài)：細胞呈梭狀，細長型3） 含量：>1x106 個/ml4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2026-01-13
人咽鱗癌細胞
fadu人咽鱗癌細胞描述1968年從一位印度下咽骨腫瘤患者的鉆孔活組織切片中建立了fadu細胞株。 在建立的細胞株中發(fā)現(xiàn)細胞質(zhì)中含有成束的細絲，并且細胞分界上的橋粒特別突出。
更新時間:2026-01-13
人非小細胞肺癌細胞
nci-h1299人非小細胞肺癌細胞介紹這株細胞來源于一個淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者。細胞均一性的部分缺失p53蛋白，并缺少p53蛋白表達。 細胞可以合成0.1pmol/毫克蛋白的nmb蛋白，而不合成促胃液釋放肽(grp)。
更新時間:2026-01-13
人胃癌細胞
kato iii人胃癌細胞介紹人胃癌細胞kato iii，來源于55歲的亞洲男性的轉(zhuǎn)移性胃癌，來源部位：胸腔積液、鎖骨及腋窩淋巴結(jié)和道格拉斯氏陷凹(douglas cul-de-sac)
更新時間:2026-01-13
小鼠凋亡相關因子(FAS/CD95)Elisa試劑盒
小鼠凋亡相關因子(fas/cd95)elisa試劑盒抗應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗體，再與hrp標記的抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物tmb顯色
更新時間:2026-01-13
小鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)Elisa試劑盒
小鼠8羥基脫氧鳥苷(8-ohdg)elisa試劑盒抗應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗體，再與hrp標記的抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物tmb顯色
更新時間:2026-01-13
小鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)Elisa試劑盒
小鼠白介素1受體拮抗劑(il1ra)elisa試劑盒抗應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗體，再與hrp標記的抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物tmb顯色
更新時間:2026-01-13
小鼠降鈣素原(PCT)Elisa試劑盒
小鼠降鈣素原(pct)elisa試劑盒抗應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗體，再與hrp標記的抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物tmb顯色
更新時間:2026-01-13
小鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)Elisa試劑盒
小鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)elisa試劑盒抗應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗體，再與hrp標記的抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物tmb顯色
更新時間:2026-01-13
小鼠白介素7(IL-7)Elisa試劑盒
小鼠白介素7(il-7)elisa試劑盒抗應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗體，再與hrp標記的抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物tmb顯色
更新時間:2026-01-13
小鼠褪黑素(MT)Elisa試劑盒
小鼠褪黑素(mt)elisa試劑盒抗應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗體，再與hrp標記的抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物tmb顯色
更新時間:2026-01-13
小鼠可溶性瘦素受體(sLR)Elisa試劑盒
小鼠可溶性瘦素受體(slr)elisa試劑盒抗應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗體，再與hrp標記的抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物tmb顯色
更新時間:2026-01-13
小鼠β內(nèi)啡肽受體(β-EPR)Elisa試劑盒
小鼠β內(nèi)啡肽受體(β-epr)elisa試劑盒抗應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗體，再與hrp標記的抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物tmb顯色
更新時間:2026-01-13
小鼠肝脂酶(HL)Elisa試劑盒
小鼠肝脂酶(hl)elisa試劑盒抗應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗體，再與hrp標記的抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物tmb顯色
更新時間:2026-01-13
小鼠乙型肝炎核心抗體(HBcAb)Elisa試劑盒
小鼠乙型肝炎核心抗體(hbcab)elisa試劑盒抗應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗體，再與hrp標記的抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物tmb顯色
更新時間:2026-01-13
小鼠乙型肝炎e抗體(HBeAb)Elisa試劑盒
小鼠乙型肝炎e抗體(hbeab)elisa試劑盒抗應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗體，再與hrp標記的抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物tmb顯色
更新時間:2026-01-13

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