免疫檢測產(chǎn)品及廠家
兔igg fc單克隆(rabbit igg(fc specific,heavy chain) )免疫組化試劑盒通過與標記有特定顯色基團的二抗結(jié)合，或直接對一抗進行標記，如辣根過氧化物酶（hrp）、堿性磷酸酶（ap）等，再加入相應(yīng)的底物，經(jīng)過酶促反應(yīng)產(chǎn)生顯色信號，從而在組織切片或細胞樣本中定位和顯示抗原的存在及分布位置。
更新時間:2026-01-12
wnt信號受體蛋白/frizzled homolog 1(frizzled 1/wnt receptor)免疫組化試劑盒雖然不是完整的免疫組化試劑盒，但該抗體適用于免疫組化（ihc）等實驗。其規(guī)格為 100μl，宿主為兔，克隆類型為多克隆，抗原表位為 aa 117 - 322，交叉反應(yīng)物種為小鼠、大鼠，免疫組化的推薦使用濃度為 5 - 50μg/ml。
更新時間:2026-01-12
磷酸化磷酸神經(jīng)膜(phospho-fxyd1 (ser88))免疫組化試劑盒主要用于檢測神經(jīng)組織或細胞中磷酸化神經(jīng)膜蛋白的表達情況，幫助研究人員了解神經(jīng)細胞的生理和病理狀態(tài)，例如在神經(jīng)退行性疾病、神經(jīng)損傷修復(fù)等研究中，可通過檢測相關(guān)蛋白的磷酸化水平變化，來揭示疾病發(fā)生發(fā)展機制或評估神經(jīng)修復(fù)進程。
更新時間:2026-01-12
蛋白激酶樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶(eif2ak3/perk)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，首先一抗與組織或細胞中的 perk 蛋白特異性結(jié)合，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過與二抗偶聯(lián)的酶（如辣根過氧化物酶）催化底物顯色，從而在顯微鏡下觀察到 perk 蛋白的表達位置和相對表達量。
更新時間:2026-01-12
磷酸化間變型淋巴瘤激酶(phospho-alk (tyr1278 + tyr1282 + tyr1283))免疫組化試劑盒通常以 hrp 標記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)。首先，mtl 一抗與組織或細胞內(nèi)的磷酸化間變型淋巴瘤激酶特異性結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物。
更新時間:2026-01-12
干擾素調(diào)節(jié)因子3(irf3)免疫組化試劑盒一般采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中含有針對 irf3 的特異性抗體，當(dāng)將其與組織或細胞樣本孵育時，抗體能夠與樣本中的 irf3 抗原結(jié)合，形成抗原抗體復(fù)合物。然后通過一系列的顯色步驟，如利用酶標記的二抗與抗原抗體復(fù)合物結(jié)合，再加入底物顯色，使含有 irf3 的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而實現(xiàn)對 irf3 的檢測和定位。
更新時間:2026-01-12
乙?；嚢彼?乙?；嚢彼?acetylated lysine)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)基于抗體與其相應(yīng)抗原特異性結(jié)合的原理。乙酰基賴氨酸 / 乙?；嚢彼崦庖呓M化試劑盒就是利用能夠特異性識別乙?；嚢彼釟埢目贵w，來檢測組織或細胞樣本中發(fā)生乙?；揎椀牡鞍踪|(zhì)。首先，將組織樣本固定、切片后
更新時間:2026-01-12
cd81免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。以 cd81 免疫組化試劑盒為例，試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結(jié)合組織或細胞中的 cd81 抗原，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到 cd81 蛋白的表達位置和表達量。
更新時間:2026-01-12
rna聚合酶ii(rna polymerase ii / polr2a)免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合 rna 聚合酶 ii 或其特定修飾形式（如磷酸化形式），然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色或熒光標記步驟，使目標蛋白在組織切片或細胞樣本中可視化。
更新時間:2026-01-12
結(jié)核分枝桿菌ag85b/fbpb(mycobacterium tuberculosis ag85b)免疫組化試劑盒利用特異性的抗結(jié)核分枝桿菌 ag85b 抗體與組織樣本中的 ag85b 蛋白結(jié)合，然后通過免疫組化技術(shù)，如酶標法、熒光法等，使結(jié)合的抗體顯色或發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下觀察到 ag85b 蛋白的表達位置和表達量，輔助結(jié)核病的診斷。
更新時間:2026-01-12
磷酸化真核翻譯起始因子4e(phospho-eif4e (ser209))免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結(jié)合樣本中的 p-eif4e，通過免疫組化染色技術(shù)，如酶標法、免疫熒光法等，使結(jié)合了抗體的 p-eif4e 呈現(xiàn)出可見的顏色或熒光信號，從而實現(xiàn)對 p-eif4e 的檢測和定位。
更新時間:2026-01-12
磷酸化干擾素調(diào)節(jié)因子3(phospho-irf3 (ser386))免疫組化試劑盒 免疫組化技術(shù)基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，將組織切片或細胞涂片進行預(yù)處理，如固定、抗原修復(fù)等，以增強抗原的暴露和抗體的可及性。然后，加入特異性的 p-irf3 抗體，該抗體與樣本中的 p-irf3 蛋白結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時間:2026-01-12
磷酸化核因子2相關(guān)因子2(ser40)(phospho-nrf2 (ser40))免疫組化試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結(jié)合磷酸化核因子 2 相關(guān)因子 2（ser40）上特定的抗原表位。通過免疫組化技術(shù)，如酶標法或熒光標記法，使結(jié)合了抗體的抗原部位顯色或發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下觀察到磷酸化 nrf2（ser40）在組織或細胞中的定位和表達量。
更新時間:2026-01-12
胰島素受體底物p53蛋白(baiap2/irsp53)免疫組化試劑盒一般采用免疫組化的方法，利用特異性抗體與組織或細胞中的胰島素受體底物蛋白結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)使目標蛋白可視化，從而觀察其在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2026-01-12
熱休克蛋白71(hsc70)免疫組化試劑盒利用免疫學(xué)中抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性抗體與組織或細胞中的 hsp71 抗原結(jié)合，然后通過化學(xué)反應(yīng)使標記抗體的顯色劑顯色，從而確定 hsp71 的位置和表達量。
更新時間:2026-01-12
磷酸化蛋白激酶c α/β2(phospho-pkc alpha (thr638))免疫組化試劑盒基于免疫學(xué)中抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用磷酸化蛋白激酶 c α/β2 的特異性抗體與組織細胞內(nèi)相應(yīng)的磷酸化抗原結(jié)合，再通過化學(xué)反應(yīng)使標記抗體的顯色劑顯色，從而確定組織細胞內(nèi)磷酸化蛋白激酶 c α/β2 的存在、定位、定性及定量研究。
更新時間:2026-01-12
磷酸化內(nèi)皮細胞受體蛋白酪氨酸激酶a2+a3+a4(phospho-eph receptor a2+a3+a4 (tyr588 + tyr596))免疫組化試劑盒即磷酸化內(nèi)皮細胞受體蛋白酪氨酸激酶 a2+a3+a4 抗體，是試劑盒的核心成分，能夠特異性識別并結(jié)合樣本中的目標蛋白抗原。
更新時間:2026-01-12
α型-過氧化酶活化增生受體(ppar alpha)免疫組化試劑盒如 dab 顯色液（辣根過氧化物酶底物），與二抗標記的酶反應(yīng)后產(chǎn)生棕褐色沉淀，使目標蛋白位置可視化。
更新時間:2026-01-12
磷酸化細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子smad5(phospho-smad5 (ser463 + ser465))免疫組化試劑盒通?；诳乖贵w特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結(jié)合磷酸化 smad5 蛋白上的特定磷酸化位點，然后通過顯色系統(tǒng)或熒光標記等方法將結(jié)合的抗體顯示出來，從而實現(xiàn)對磷酸化 smad5 的檢測。
更新時間:2026-01-12
磷酸化3磷酸肌醇依賴性蛋白激酶1(phospho-pdpk1 (tyr373 + tyr376))免疫組化試劑盒采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用針對磷酸化 3 - 磷酸肌醇依賴性蛋白激酶 1 的特異性抗體來識別并結(jié)合樣本中的目標蛋白。然后通過酶標二抗與一抗結(jié)合，加入底物后，酶催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)，從而使表達磷酸化 3 - 磷酸肌醇依賴性蛋白激酶 1 的部位呈現(xiàn)出可見的顏色信號
更新時間:2026-01-12
nano-tag (9)單克隆(nano-tag (9))免疫組化試劑盒是一種新型的鏈霉親和素結(jié)合肽，nano - tag (9) 的氨基酸序列為 mdveawlgar，它以 17nm 的解離常數(shù)結(jié)合鏈霉親和素，可用于純化和檢測 nano - tagged 蛋白。
更新時間:2026-01-12
磷脂酰肌醇激酶（pi3kβ）(pi3-kinase p110 subunit beta)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中含有針對 pi3kβ 的特異性抗體，通常包括一抗和二抗。一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細胞中的 pi3kβ 抗原，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時間:2026-01-12
mb21d1蛋白(mb21d1/ c6orf150)免疫組化試劑盒基于抗原抗體反應(yīng)的原理，試劑盒中的一抗能特異性識別并結(jié)合組織或細胞中的 mb21d1 蛋白，然后通過二抗與一抗結(jié)合，利用二抗上標記的顯色劑（如辣根過氧化物酶 hrp 等）催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)，從而使 mb21d1 蛋白所在位置呈現(xiàn)出可見的顏色信號，以便在顯微鏡下觀察和分析。
更新時間:2026-01-12
轉(zhuǎn)錄因子同源蛋白(nkx2.4)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性。試劑盒中的 nkx2.4 抗體能夠特異性識別并結(jié)合組織或細胞樣本中的 nkx2.4 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后通過顯色系統(tǒng)，如使用帶有標記（如 hrp、熒光素等）的二抗與一抗結(jié)合，經(jīng)過底物顯色或熒光激發(fā)
更新時間:2026-01-12
轉(zhuǎn)錄因子相關(guān)蛋白nk1(nkx1-1)免疫組化試劑盒同樣由 aviva systems biology 公司生產(chǎn)，產(chǎn)品編號為 arp37638_p050-hrp，該抗體標記了辣根過氧化物酶（hrp），預(yù)測可與人類、小鼠、大鼠等物種的 nkx1-1 蛋白反應(yīng)，可用于免疫組化實驗。
更新時間:2026-01-12
硫氧還蛋白單克隆(trx-tag)免疫組化試劑盒 利用單克隆抗體的高度特異性，與硫氧還蛋白抗原進行特異性結(jié)合。在免疫組化染色過程中，先將組織切片或細胞固定，使抗原保持在原位，然后加入硫氧還蛋白單克隆抗體，抗體與組織或細胞中的硫氧還蛋白抗原特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時間:2026-01-12
轉(zhuǎn)錄因子同源蛋白(nkx6.3)免疫組化試劑盒蛋白與多種疾病的發(fā)生發(fā)展相關(guān)，如在胃癌等腫瘤疾病中，通過免疫組化試劑盒檢測 nkx6.3 的表達水平，有助于了解腫瘤的發(fā)生機制、發(fā)展進程以及判斷預(yù)后等。
更新時間:2026-01-12
鋅指蛋白762(zik1)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結(jié)合組織或細胞中的鋅指蛋白 76，然后通過標記的二抗與一抗結(jié)合，再利用相應(yīng)的顯色系統(tǒng)或熒光標記來顯示出蛋白的位置和表達量。例如常用的辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗
更新時間:2026-01-12
轉(zhuǎn)錄因子同源蛋白(nkx6.2)免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，一抗與組織切片中的 nkx6.2 蛋白結(jié)合，然后二抗與一抗結(jié)合，通過標記物的顯色反應(yīng)來顯示 nkx6.2 蛋白在組織中的定位和表達水平。
更新時間:2026-01-12
轉(zhuǎn)錄因子同源蛋白(nkx3.1)免疫組化試劑盒 是一種前列腺特異性蛋白，該試劑盒用于在常規(guī)染色基礎(chǔ)上進行免疫組織化學(xué)染色，輔助診斷轉(zhuǎn)移性腺癌或來源不明的腫瘤是否為前列腺起源。
更新時間:2026-01-12
核轉(zhuǎn)錄因子κb抑制作用ras樣2蛋白(nkiras2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合，通過標記的抗體來顯示 nkiras2 在組織或細胞中的位置和表達量。通常先將組織切片或細胞固定，然后與特異性的一抗（針對 nkiras2 的抗體）孵育，一抗會與 nkiras2 蛋白結(jié)合
更新時間:2026-01-12
轉(zhuǎn)錄因子同源蛋白(nkx2.8)免疫組化試劑盒主要用于研究 nkx2.8 蛋白在胚胎發(fā)育、細胞命運決定以及疾病發(fā)生發(fā)展（如肺癌、胰腺癌、食管癌等）過程中的表達和分布情況。
更新時間:2026-01-12
細胞色素p450 17(cytochrome p450 17a1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，先讓細胞色素 p450 17 的特異性抗體與組織或細胞中的 cyp17 蛋白結(jié)合，然后加入標記有特定酶或熒光素的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過酶催化底物顯色或熒光信號來定位和顯示 cyp17 蛋白在組織或細胞中的表達位置和表達量。
更新時間:2026-01-12
鈉/鉀轉(zhuǎn)運atp酶相互作用蛋白4(nkain4)免疫組化試劑盒 利用針對鈉 / 鉀轉(zhuǎn)運 atp 酶相互作用蛋白 4 的特異性抗體，與樣本中的目標蛋白進行特異性結(jié)合。這種特異性結(jié)合是免疫組化檢測的基礎(chǔ)，能夠準確識別和定位目標蛋白在組織或細胞中的位置。
更新時間:2026-01-12
腺病毒早期e1a蛋白(adenovirus 5 e1a)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合來檢測組織或細胞中的腺病毒早期 e1a 蛋白。試劑盒中的一抗能夠特異性識別 e1a 蛋白，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，再利用二抗所偶聯(lián)的標記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等）進行顯色或熒光檢測，從而確定 e1a 蛋白在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2026-01-12
開關(guān)相關(guān)蛋白70(swap70)免疫組化試劑盒首先將組織切片或細胞樣本進行固定和預(yù)處理，使細胞結(jié)構(gòu)保持穩(wěn)定并暴露抗原表位。然后加入特異性的 swap-70 抗體，該抗體與樣本中的 swap-70 蛋白特異性結(jié)合。接著加入與一抗匹配的二抗，二抗通常標記有可檢測的標記物，如 hrp。
更新時間:2026-01-12
線粒體脫偶連蛋白1(ucp-1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，先將組織切片或細胞固定，然后加入特異性針對 ucp1 的一抗，一抗會與組織或細胞中的 ucp1 蛋白結(jié)合，再加入帶有標記（如熒光標記、酶標記等）的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過檢測標記物來定位和定量分析 ucp1 蛋白的表達位置和表達量。
更新時間:2026-01-12
nano-tag (15) 免疫組化試劑盒來源是 klh 偶聯(lián)的源自人類 nano - tag 15 的合成肽，克隆性為多克隆，同種型為 igg，濃度為 1μg/μl。該抗體經(jīng)過蛋白 a 純化，儲存緩沖液為含 1％ bsa、0.03％ proclin 300 和 50％ 甘油的 0.01m tbs（ph 7.4）。
更新時間:2026-01-12
肌鈣腔蛋白(sarcalumenin)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合后，用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡觀察成像。
更新時間:2026-01-12
胰島葡萄糖6磷酸酶2(glucose 6 phosphatase 2)免疫組化試劑盒 基于免疫學(xué)抗原和抗體特異性結(jié)合的原理，利用標記的特異性抗體來識別組織切片中的 g6pc2 抗原，通過顯色反應(yīng)使抗原抗體復(fù)合物在顯微鏡下可見，從而確定 g6pc2 在組織中的定位和表達水平。
更新時間:2026-01-12
核仁蛋白6(nol6)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的免疫學(xué)原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合核仁蛋白 6 抗原，然后通過與標記有顯色劑或熒光素的二抗結(jié)合，經(jīng)過相應(yīng)的顯色反應(yīng)或熒光檢測，在顯微鏡下觀察，從而確定核仁蛋白 6 在組織或細胞中的定位、定性及相對定量情況。
更新時間:2026-01-12
58k高爾基蛋白(58k golgi protein)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)。試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結(jié)合組織或細胞中的 58k 高爾基蛋白，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過顯色劑對復(fù)合物進行顯色，從而在顯微鏡下觀察到 58k 高爾基蛋白在組織或細胞中的位置和表達量。
更新時間:2026-01-12
可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體2(svegfr2)免疫組化試劑盒 通常采用免疫組化的方法，基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。首先，利用特異性針對 svegfr-2 的抗體與組織或細胞中的 svegfr-2 抗原結(jié)合，形成抗原抗體復(fù)合物。然后，通過標記的二抗與一抗結(jié)合，再利用相應(yīng)的顯色系統(tǒng)
更新時間:2026-01-12
凝血酶(凝血因子ii)輕鏈(thrombin light chain)免疫組化試劑盒通常以 hrp 標記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎(chǔ)。試劑盒中的一抗能特異性地與凝血酶輕鏈抗原結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復(fù)合物。
更新時間:2026-01-12
驅(qū)動蛋白家族成員18b(kif18b)免疫組化試劑盒通?；诳乖?- 抗體反應(yīng)原理，利用特異性針對 kif18b 蛋白的抗體，與組織切片中的 kif18b 蛋白結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)顯示出蛋白的表達位置和強度。
更新時間:2026-01-12
整合素α3(integrin alpha 3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠與組織樣本中的整合素 α3 抗原相結(jié)合，然后通過標記抗體的顯色系統(tǒng)，如免疫熒光法、免疫酶標法等，使結(jié)合了抗體的抗原部位在顯微鏡下可見，從而判斷整合素 α3 在組織中的表達位置、表達量等情況。
更新時間:2026-01-12
玻璃粘連蛋白(vitronectin)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，首先 mtl 一抗與相應(yīng)靶抗原（玻璃粘連蛋白）結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察成像，根據(jù)顯色情況判斷玻璃粘連蛋白的表達位置和表達量。
更新時間:2026-01-12
fc段ige受體α多肽/fc ε riα(fc ε riα/fc epsilon ri)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，首先用一抗特異性識別組織或細胞中的 fc 段 ige 受體 α 多肽 / fc ε riα 抗原，然后加入生物素標記的二抗與一抗結(jié)合，再加入辣根酶標記鏈酶卵白素與二抗上的生物素結(jié)合
更新時間:2026-01-12
視黃醇結(jié)合蛋白2(crbp2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細胞中的 rbp2 作為抗原提取出來，利用其免疫實驗動物制備特異性抗體（抗體）。然后用標記物（如酶、熒光素等）標記第二抗體，使其與抗體特異性結(jié)合。當(dāng)試劑盒中的一抗與組織或細胞中的 rbp2 抗原結(jié)合后
更新時間:2026-01-12
降鈣素基因相關(guān)肽1型受體(calcrl)免疫組化試劑盒中含有特異性針對降鈣素基因相關(guān)肽 1 型受體的抗體，一般包括一抗和二抗。一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細胞中的 cgrp1 受體，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗可以識別并結(jié)合一抗，通常二抗上標記有能夠產(chǎn)生顯色反應(yīng)的物質(zhì)
更新時間:2026-01-12
最新產(chǎn)品
- TSRM-56,RCM-B-K09-NNN*B Z-271 2026/1/12 19:01:18
- A02001183L T003106 2026/1/12 19:00:39
- SEBA-100653 2026/1/12 19:00:01
- PGM-50-5 2026/1/12 18:59:28
- HYPSMV-WD420 2026/1/12 18:56:38
- MLS300-CIM316 2026/1/12 18:56:03
- YT1010透過率儀 2026/1/12 18:37:32
- 日本NAKANISHI中西50°角打磨手柄KC-300 2026/1/12 18:36:58
- R900909559 4WE6D6X/EW230N9K4力士樂電磁閥 2026/1/12 17:36:33
- 自動焊錫機（單工位） 2026/1/12 17:34:13
- 自動焊錫機雙頭焊 2026/1/12 17:31:50
- 全自動焊錫機5331R 2026/1/12 17:27:51
- 全自動焊錫機331R 2026/1/12 17:25:50
- plc模塊6ES73921AM001AB0，可到現(xiàn)場調(diào)試 2026/1/12 17:24:32
- 觸摸屏6ES73501AH000AE0，進口配件 2026/1/12 17:24:10
- 控制器6ES72411AA220XA0，支持服務(wù) 2026/1/12 17:24:03
- cpu處理器6ES73211EL000AA0，質(zhì)量可靠 2026/1/12 17:23:47
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