免疫檢測產品及廠家
淋巴細胞抗原75(ly75/dec-205)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，通過一抗特異性識別組織或細胞中的淋巴細胞抗原 75，然后加入二抗與一抗結合，再通過辣根酶標記鏈酶卵白素等試劑的作用，使 dab 顯色液發(fā)生顯色反應，從而在顯微鏡下觀察到淋巴細胞抗原 75 在組織或細胞中的定位和表達情況。
更新時間:2026-01-12
kt3 tag免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結合的原理，kt3 tag 抗體能夠特異性識別并結合目標蛋白上的 kt3 tag 標簽。然后通過二抗與一抗結合，借助二抗上標記的酶（如辣根過氧化物酶 hrp）或熒光基團等，催化顯色反應或產生熒光信號，從而使帶有 kt3 tag 的目標蛋白在組織或細胞中被可視化，便于在顯微鏡下觀察和分析。
更新時間:2026-01-12
腸道病毒71型/手足口病病毒vp1(ev71 vp1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合反應，通過標記抗體來檢測組織或細胞中腸道病毒 71 型 vp1 蛋白的表達情況。一般試劑盒中會包含特異性識別 vp1 蛋白的抗體，以及用于標記抗體的顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標記或熒光標記等，通過顯色或熒光信號來定位和判斷 vp1 蛋白的存在及表達量。
更新時間:2026-01-12
肝細胞核因子1α(hnf-1α)免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織切片中的 hnf1α 抗原，然后通過顯色系統(tǒng)使結合部位顯色，從而直觀地觀察 hnf1α 在組織中的分布和表達水平。
更新時間:2026-01-12
鈉鉀atp酶蛋白b1重組兔(atp1b1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的重組兔抗鈉鉀 atp 酶蛋白 b1 抗體能夠特異性識別組織樣本中的鈉鉀 atp 酶蛋白 b1 抗原。
更新時間:2026-01-12
細胞骨架蛋白c端(pdlim1)免疫組化試劑盒通常包含針對 pdlim1 蛋白 c 端特定抗原表位的抗體。在實驗中，組織切片或細胞樣本經過處理后，加入試劑盒中的一抗，一抗會特異性地與 pdlim1 蛋白 c 端的抗原表位結合。然后加入二抗，二抗與一抗結合
更新時間:2026-01-12
整合素相關蛋白(cd47)免疫組化試劑盒主要用于檢測組織或細胞中 cd47 蛋白的表達水平、定位及分布情況，幫助研究人員了解 cd47 在正常生理過程和疾病發(fā)生發(fā)展中的作用。
更新時間:2026-01-12
磷酸化間變型淋巴瘤激酶(phospho-alk (tyr1586))免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，首先，試劑盒中的特異性一抗與組織或細胞中的磷酸化 alk 抗原結合，然后生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察顯色情況來判斷磷酸化 alk 的表達位置和表達量。
更新時間:2026-01-12
磷酸化多巴胺/camp調節(jié)神經磷蛋白(phospho-darpp32 (thr34) )免疫組化試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的磷酸化多巴胺 /camp 調節(jié)神經磷蛋白。然后加入相應的二抗，二抗與一抗結合，通過免疫組化的顯色系統(tǒng)，如 dab 顯色劑，使目標蛋白所在的位置呈現出顏色反應，從而在顯微鏡下可以觀察到磷酸化多巴胺 /camp 調節(jié)神經磷蛋白在組織或細胞中的分布和表達情況。
更新時間:2026-01-12
磷脂酰肌醇激酶p85β(pi3 kinase p85 beta)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合特性，試劑盒中的 p85β 抗體能夠識別并結合組織切片或細胞涂片上的 p85β 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2026-01-12
肌球蛋白輕鏈3(myosin light chain 3)免疫組化試劑盒在醫(yī)學研究和臨床診斷中，可幫助診斷與肌肉相關的疾病，如心肌病、肌肉營養(yǎng)不良等。通過檢測組織樣本中 myl3 的表達水平、分布情況等，為疾病的診斷和鑒別診斷提供依據。
更新時間:2026-01-12
cxcl10趨化因子10/干擾素誘導蛋白10(cxcl10/ip10)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合樣本中的 cxcl10 蛋白。通過免疫組化技術，如酶標法、免疫熒光法等，使結合了抗體的 cxcl10 蛋白可視化，從而對其進行定性、定量或定位分析。
更新時間:2026-01-12
驅動蛋白kif5b(kinesin 5b)免疫組化試劑盒的抗 kif5b 免疫組化一抗能夠特異性地識別組織樣本中的 kif5b 蛋白抗原。然后加入生物素化的二抗，它可以與一抗結合。接著加入 hrp 標記的鏈霉親和素，鏈霉親和素與生物素具有高度親和力，從而形成抗原 - 一抗 - 二抗 - hrp 標記鏈霉親和素復合物。
更新時間:2026-01-12
atp結合轉運因子2(tap2)免疫組化試劑盒利用 abcg2 特異性抗體與組織或細胞中的 abcg2 蛋白抗原發(fā)生特異性結合。這種結合具有高度的專一性，能夠準確識別目標蛋白。
更新時間:2026-01-12
a激酶錨定蛋白14(akap14)免疫組化試劑盒 用已知的 akap14 特異性抗體與組織或細胞中的 akap14 抗原結合，形成抗原 - 抗體復合物，然后加入帶有標記（如辣根過氧化物酶）的二抗，二抗與一抗結合，通過顯色反應使標記物顯色，從而在顯微鏡下觀察到 akap14 蛋白的表達位置和強度。
更新時間:2026-01-12
跨膜受體蛋白notch-2(notch 2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 notch-2 蛋白發(fā)生特異性結合，然后通過顯色系統(tǒng)或熒光標記等方法使結合部位可視化，從而實現對 notch-2 蛋白的檢測。例如常用的辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗與一抗結合后
更新時間:2026-01-12
g蛋白信號轉導調節(jié)因子22(rgs22)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的 rgs22 特異性抗體與組織或細胞樣本中的 rgs22 蛋白結合，然后通過顯色系統(tǒng)使結合部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到 rgs22 蛋白的表達位置和表達強度。如果樣本中存在 rgs22 蛋白
更新時間:2026-01-12
唾液酸結合性免疫球蛋白樣凝集素11(siglec11)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，試劑盒中的一抗能特異性識別并結合組織或細胞中的 siglec-11 抗原，形成抗原抗體復合物。然后通過二抗與一抗的特異性結合，以及后續(xù)的顯色反應，使含有 siglec-11 抗原的部位呈現出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到 siglec-11 的表達位置和表達量。
更新時間:2026-01-12
轉錄因子相互作用蛋白1(tti1)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織樣本中的轉錄因子相互作用蛋白 1 抗原，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續(xù)的顯色反應或熒光標記，使轉錄因子相互作用蛋白 1 在組織切片上得以可視化，從而可以通過顯微鏡觀察和分析其表達情況。
更新時間:2026-01-12
二羥基丙酮激酶(dak)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能特異性識別并結合組織或細胞中的二羥基丙酮激酶抗原，然后通過二抗與一抗結合，二抗上通常標記有能夠被檢測到的物質，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等。
更新時間:2026-01-12
gtp發(fā)育調控結合蛋白1(drg1)免疫組化試劑盒一般以抗原抗體的特異性結合為基礎。試劑盒中的一抗能特異性識別并結合 gtp 發(fā)育調控結合蛋白 1，然后通過生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp 標記的鏈霉親和素復合物，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp - 鏈霉親和素復合物，利用 hrp 催化底物顯色，在顯微鏡下觀察蛋白的定位與表達量。
更新時間:2026-01-12
微小染色體維持缺陷蛋白2(mcm2)免疫組化試劑盒利用二抗與一抗的特異性結合，以及二抗上標記的酶（如辣根過氧化物酶）或熒光素等報告分子，通過酶促反應或熒光信號來放大和顯示抗原 - 抗體復合物的位置和數量，從而實現對 mcm2 蛋白的檢測。
更新時間:2026-01-12
轉錄因子e2f-3(e2f3)免疫組化試劑盒 通過二抗與一抗結合，二抗上的標記物（如辣根過氧化物酶催化底物顯色或熒光素發(fā)出熒光）來指示 e2f-3 蛋白的位置和表達量，從而在顯微鏡下觀察到 e2f-3 在組織或細胞中的分布和表達情況。
更新時間:2026-01-12
水通道蛋白-9(aqp9)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中含有針對水通道蛋白 - 9 的特異性抗體，當將試劑盒中的抗體與樣本中的水通道蛋白 - 9 進行孵育時，抗體就會與水通道蛋白 - 9 特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2026-01-12
膠質細胞谷氨酸運載蛋白2(eaat2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合特性，試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的 eaat2 蛋白，形成抗原抗體復合物。
更新時間:2026-01-12
過氧化物酶體膜蛋白4(pxmp4)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，試劑盒中的一抗能特異性識別并結合組織或細胞中的過氧化物酶體膜蛋白 4 抗原。然后加入標記有辣根過氧化物酶（hrp）等標記物的二抗，二抗與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2026-01-12
碳酸氫鈉協同轉運蛋白4-a5(slc4a5)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中含有針對 slc4a5 蛋白的特異性抗體，該抗體可以與組織切片中的 slc4a5 蛋白抗原相結合。然后通過顯色系統(tǒng)，如酶標抗體結合底物顯色或熒光標記抗體直接觀察熒光等方式，使結合了抗體的蛋白部位在顯微鏡下可見，從而判斷蛋白的表達位置和相對表達量。
更新時間:2026-01-12
ran結合蛋白10(ranbp10)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別組織或細胞中的 ranbp10 抗原，形成抗原抗體復合物。然后通過二抗與一抗結合，二抗上通常標記有可檢測的信號分子，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等。
更新時間:2026-01-12
溶質載體家族蛋白39成員a14(slc39a14)免疫組化試劑盒首先將組織切片或細胞樣本進行預處理，使抗原暴露。然后加入特異性的一抗，一抗與樣本中的 slc39a14 蛋白特異性結合。接著加入標記有可檢測信號分子的二抗，二抗與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。加入相應的底物溶液
更新時間:2026-01-12
轉錄因子coup1(coup-tf1)免疫組化試劑盒首先通過抗原修復步驟，使組織或細胞中的 coup1 抗原決定簇暴露出來。然后加入一抗，一抗與 coup1 抗原特異性結合。接著加入二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。通過顯色底物與二抗上的標記物反應，產生可見的顏色信號，從而指示 coup1 抗原的位置和表達量。
更新時間:2026-01-12
溶質載體轉運蛋白家族2成員7(slc2a7)免疫組化試劑盒基于免疫學抗原和抗體特異性結合的原理，利用標記的特異性抗體與組織切片中的 slc2a7 抗原結合，通過顯色反應使抗原抗體復合物在顯微鏡下可見，從而判斷 slc2a7 蛋白的表達位置和表達量。
更新時間:2026-01-12
溶質載體轉運蛋白家族36成員a1(slc36a1)免疫組化試劑盒通過與標記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等）結合的二抗識別并結合一抗，再利用標記物的特性進行顯色或發(fā)光反應，從而使 slc36a1 蛋白的位置和表達水平能夠被觀察和檢測到。
更新時間:2026-01-12
鉀離子通道亞家族t成員1(kcnt1)免疫組化試劑盒利用免疫學中抗原抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑顯色來確定組織細胞內的 kcnt1 抗原，對其進行定位、定性及定量的研究。
更新時間:2026-01-12
親環(huán)素j(ppil3/cyclophilin j)免疫組化試劑盒用試劑盒中的一抗與組織或細胞中的親環(huán)素 j 抗原特異性結合，然后加入生物素化的二抗，二抗與一抗結合，再加入 hrp 標記的鏈霉親和素，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp - 鏈霉親和素復合物。
更新時間:2026-01-12
精子頂體膜相關蛋白4(spaca4)免疫組化試劑盒利用免疫學中抗原抗體特異性結合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織樣本中的精子頂體膜相關蛋白 4。隨后加入的二抗與一抗結合，通過二抗上標記的顯色劑進行顯色反應，從而使目標蛋白在組織切片上呈現出特定的顏色信號，通過顯微鏡觀察這些信號，就可以對精子頂體膜相關蛋白 4 進行定位、定性及定量的研究。
更新時間:2026-01-12
蛋白質精氨酸亞型1(padi1)免疫組化試劑盒通常采用免疫組織化學染色的方法，利用特異性的 prmt1 抗體與組織切片中的 prmt1 蛋白抗原結合，然后通過顯色系統(tǒng)來顯示 prmt1 蛋白在組織中的定位和表達水平。例如常用的二步法，先將特異性的 prmt1 一抗與組織中的 prmt1 抗原結合
更新時間:2026-01-12
e-tag標簽(e tag)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應原理，試劑盒中的抗體能特異性識別并結合 e-tag 標簽，形成抗原 - 抗體復合物，再通過染色劑對抗體進行標記，從而在顯微鏡下觀察到表達 e-tag 標簽蛋白的細胞或組織部位。
更新時間:2026-01-12
溶質載體家族25成員17(slc25a17)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合特性，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織樣本中的 slc25a17 蛋白抗原，形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2026-01-12
陰離子轉運蛋白-1(slc22a6)免疫組化試劑盒首先將組織切片或細胞樣本進行固定和預處理，使陰離子轉運蛋白 - 1 抗原暴露。然后加入特異性的一抗，一抗與陰離子轉運蛋白 - 1 抗原特異性結合。接著加入標記有顯色物質的二抗，二抗與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2026-01-12
細胞骨架4.1蛋白家族dal1(dal1/ epb41l3)免疫組化試劑盒以人細胞骨架 4.1 蛋白家族 dal1（epb41l3）elisa 試劑盒為例，其采用雙抗體夾心 elisa 法。試劑盒中的酶標板預先包被抗 epb41l3 的抗體，加入標準品、待測樣品孵育后，再依次加入生物素 - 檢測抗體、hrp - 鏈霉親和素（sabc），加入 tmb 顯色底物。
更新時間:2026-01-12
糖原合酶激酶3α+β(gsk3 alpha)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合特性，將標記有可檢測信號的抗體與組織或細胞中的 gsk3α 和 gsk3β 抗原結合，通過檢測標記信號來確定抗原的存在與分布。其中，一抗特異性識別并結合 gsk3α 或 gsk3β 抗原，二抗則與一抗結合
更新時間:2026-01-12
囊泡相關膜蛋白2(slc22a23)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細胞樣本進行固定和抗原修復處理，使 vamp2 抗原表位暴露。然后，加入特異性的一抗，一抗與樣本中的 vamp2 蛋白特異性結合。接著，加入帶有標記的二抗，二抗與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2026-01-12
內質網蛋白(rer1)免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的抗原固定，然后加入特異性的一抗，一抗與內質網蛋白抗原結合，再加入與一抗特異性結合的二抗，二抗上通常標記有可檢測的信號分子，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等。
更新時間:2026-01-12
嗎啡()免疫組化試劑盒采用酶聯免疫吸附試驗（elisa）原理，利用嗎啡特異性抗體與樣本中的嗎啡進行特異性結合。試劑盒中通常包含包被有多克隆或單克隆抗嗎啡抗體的微孔板、嗎啡 - 酶結合物、底物溶液等。樣本中的嗎啡與酶結合物競爭結合微孔板上的抗體，經過洗滌去除未結合的物質后，加入底物溶液，酶催化底物發(fā)生顯色反應，通過檢測吸光度值來定量或定性分析樣本中嗎啡的含量。
更新時間:2026-01-12
有機溶質轉運蛋白ostβ(ost-beta)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，即 ostβ 蛋白作為抗原，與試劑盒中相應的特異性抗體結合，然后通過顯色系統(tǒng)使結合部位顯色，從而確定 ostβ 蛋白在組織或細胞中的定位、定性及相對定量分析。
更新時間:2026-01-12
軸突蛋白3(nrxn3)免疫組化試劑盒 主要用于體外定性或定量檢測組織切片或細胞樣本中的軸突蛋白 3，幫助研究人員了解軸突蛋白 3 在組織中的分布、表達水平及與疾病的關系等，在神經科學研究、病理學研究等領域有重要應用。
更新時間:2026-01-12
溶質載體轉運蛋白家族39成員a13(slc39a13)免疫組化試劑盒首先將組織樣本制成切片并進行預處理，使抗原暴露。然后將切片與試劑盒中的一抗孵育，一抗特異性地結合到組織切片中的 slc39a13 蛋白上。接著加入二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。二抗上標記的酶（如 hrp）催化底物發(fā)生顯色反應，
更新時間:2026-01-12
甘胺酸-n-?；D移酶(glyat)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別甘胺酸 - n - ?；D移酶抗原，然后通過二抗與一抗結合，再利用二抗上標記的酶或熒光基團等進行顯色或熒光檢測，從而顯示出甘胺酸 - n - ?；D移酶在組織或細胞中的位置和表達量。
更新時間:2026-01-12
ran結合蛋白6(ranbp6)免疫組化試劑盒基于免疫學中抗原和抗體特異性結合的原理，利用試劑盒中的 ran 結合蛋白 6 特異性抗體，與組織樣本中的 ran 結合蛋白 6 抗原進行結合。然后通過標記的二抗與一抗結合，再經過顯色反應，使抗原抗體復合物在顯微鏡下可見，從而確定 ran 結合蛋白 6 在組織中的定位、分布及表達水平。
更新時間:2026-01-12
p53結合蛋白3(p53 bp3)免疫組化試劑盒用 mtl 一抗與相應靶抗原 p53 蛋白結合，然后加入生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物。加入 dab 顯色液后，hrp 催化 dab 發(fā)生反應，產生棕色沉淀，沉淀的位置即表示 p53 蛋白在組織或細胞中的定位。
更新時間:2026-01-12
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