重組蛋白產(chǎn)品及廠家

MTAP抗原;甲硫腺苷磷酸化酶(MTAP)重組蛋白多種屬
mtap抗原;甲硫腺苷磷酸化酶(mtap)重組蛋白多種屬 在多胺代謝中起著重要作用,對(duì)腺嘌呤和蛋氨酸的回收都很重要。
更新時(shí)間:2026-01-12
DSP抗原;橋粒斑蛋白(DSP)重組蛋白多種屬
dsp抗原;橋粒斑蛋白(dsp)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-12
ITSN2抗原;交叉蛋白2(ITSN2)重組蛋白多種屬
itsn2抗原;交叉蛋白2(itsn2)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種含有sh3結(jié)構(gòu)域的細(xì)胞質(zhì)蛋白。這種蛋白質(zhì)是參與網(wǎng)格蛋白介導(dǎo)的內(nèi)吞作用的蛋白質(zhì)家族的成員。intersectin 2被認(rèn)為可以調(diào)節(jié)網(wǎng)格蛋白包被的囊泡的形成,也可能在誘導(dǎo)t細(xì)胞抗原受體(tcr)內(nèi)吞作用中發(fā)揮作用?!居蓃efseq提供,2017年1月】
更新時(shí)間:2026-01-12
CDSN抗原;角化粒素(CDSN)重組蛋白多種屬
cdsn抗原;角化粒素(cdsn)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-12
LXRa抗原;肝X受體α(LXRa)重組蛋白多種屬
lxra抗原;肝x受體α(lxra)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-12
SHC3抗原;SHC-轉(zhuǎn)化蛋白3(SHC3)重組蛋白多種屬
shc3抗原;shc-轉(zhuǎn)化蛋白3(shc3)重組蛋白多種屬 信號(hào)適配器,將激活的生長(zhǎng)因子受體與神經(jīng)元中的信號(hào)通路連接起來。參與皮層神經(jīng)元中神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子激活的trk受體的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路。
更新時(shí)間:2026-01-12
Hsp27抗原;27kDa熱休克蛋白(Hsp27)重組蛋白多種屬
hsp27抗原;27kda熱休克蛋白(hsp27)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-12
GPRC5A抗原;G蛋白偶聯(lián)受體家族C5組成員A(GPRC5A)重組蛋白多種屬
gprc5a抗原;g蛋白偶聯(lián)受體家族c5組成員a(gprc5a)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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VIM抗原;波形蛋白(VIM)重組蛋白多種屬
vim抗原;波形蛋白(vim)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-12
H2AFZ抗原;H2A組蛋白家族成員Z(H2AFZ)重組蛋白多種屬
h2afz抗原;h2a組蛋白家族成員z(h2afz)重組蛋白多種屬
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FGA抗原;纖維蛋白原α(FGA)重組蛋白多種屬
fga抗原;纖維蛋白原α(fga)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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SH3BP2抗原;SH3域結(jié)合蛋白2(SH3BP2)重組蛋白多種屬
sh3bp2抗原;sh3域結(jié)合蛋白2(sh3bp2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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GPR81抗原;G蛋白偶聯(lián)受體81(GPR81)重組蛋白多種屬
gpr81抗原;g蛋白偶聯(lián)受體81(gpr81)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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GRK5抗原;G蛋白偶聯(lián)受體激酶5(GRK5)重組蛋白多種屬
grk5抗原;g蛋白偶聯(lián)受體激酶5(grk5)重組蛋白多種屬 該基因編碼絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶家族鳥嘌呤核苷酸結(jié)合蛋白(g蛋白)偶聯(lián)受體激酶亞家族的成員。該蛋白磷酸化g蛋白偶聯(lián)受體的活化形式,從而啟動(dòng)其失活。它也被證明在調(diào)節(jié)多形核白細(xì)胞(pmns)的運(yùn)動(dòng)中發(fā)揮作用。
更新時(shí)間:2026-01-12
OLA1抗原;Obg樣ATP酶1(OLA1)重組蛋白多種屬
ola1抗原;obg樣atp酶1(ola1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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GPR78抗原;G蛋白偶聯(lián)受體78(GPR78)重組蛋白多種屬
gpr78抗原;g蛋白偶聯(lián)受體78(gpr78)重組蛋白多種屬 g蛋白偶聯(lián)受體(gpcr或gprs)包含7個(gè)跨膜結(jié)構(gòu)域并通過異三聚體g蛋白轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)胞外信號(hào)。
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AFP抗原;甲胎蛋白(AFP)重組蛋白多種屬
afp抗原;甲胎蛋白(afp)重組蛋白多種屬 是由胚胎卵黃囊細(xì)胞,胚胎肝細(xì)胞和胎兒腸道細(xì)胞合成的一種糖蛋白。主要用于原發(fā)性或轉(zhuǎn)移性肝細(xì)胞癌、肝樣胃癌和性腺或性腺外某些生殖細(xì)胞腫瘤(如內(nèi)胚竇瘤)的診斷和鑒別診斷。
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GPR39抗原;GG蛋白偶聯(lián)受體39(GPR39)重組蛋白多種屬
gpr39抗原;gg蛋白偶聯(lián)受體39(gpr39)重組蛋白多種屬 是一種完整的膜蛋白,屬于g蛋白偶聯(lián)受體家族1。gpcr39在人腦和外周組織中的表達(dá)已被記錄。ests已從人類組織庫(kù)中分離出來,包括正常的眼睛、大腦、心臟、黑素細(xì)胞、子宮、血管、癌性大腦、生殖細(xì)胞、腎臟和卵巢。
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APOH抗原;載脂蛋白H(APOH)重組蛋白多種屬
apoh抗原;載脂蛋白h(apoh)重組蛋白多種屬 載脂蛋白h(apolipoprotein d,apoh)又稱為β2糖蛋白ⅰ(β2-glycoprotein,β2-gi),是最初是在人血漿的高密度脂蛋白中被分離出來的。apoh在結(jié)構(gòu)上與其他類型的載脂蛋白存在很大的差異,被歸入脂肪促成素家族。
更新時(shí)間:2026-01-12
FcaR抗原;IgA-Fc斷片受體(FcaR)重組蛋白多種屬
fcar抗原;iga-fc斷片受體(fcar)重組蛋白多種屬 組織特異性;同種型a.1、同種型a.2和同種型a.3在血液和粘膜髓系細(xì)胞之間差異表達(dá)。異構(gòu)體a.1、異構(gòu)體a.2和異構(gòu)體a.3在單核細(xì)胞中表達(dá)。肺泡巨噬細(xì)胞中表達(dá)同種型a.1和同種型a.2;然而,肺泡巨噬細(xì)胞表面僅表達(dá)一種亞型。
更新時(shí)間:2026-01-12
FcgRT抗原;IgA-Fc斷片受體轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白α(FcgRT)重組蛋白多種屬
fcgrt抗原;iga-fc斷片受體轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白α(fcgrt)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-12
FcgR3B抗原;IgG-Fc片段低親和力受體Ⅲb(FcgR3B)重組蛋白多種屬
fcgr3b抗原;igg-fc片段低親和力受體ⅲb(fcgr3b)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-12
FcgBP抗原;IgG-Fc片段結(jié)合蛋白(FcgBP)重組蛋白多種屬
fcgbp抗原;igg-fc片段結(jié)合蛋白(fcgbp)重組蛋白多種屬 fc(ig恒定片段)受體通過從循環(huán)中去除ig包被的抗原復(fù)合物,確保宿主免受外來抗原(如微生物和病原體)的侵害。fc受體存在于淋巴和髓系衍生物上,它們介導(dǎo)ig抗原復(fù)合物的內(nèi)吞作用、通過t細(xì)胞抗原呈遞在b細(xì)胞中產(chǎn)生抗體、細(xì)胞毒性以及細(xì)胞因子和活性氧的釋放。
更新時(shí)間:2026-01-12
LRP2抗原;低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白2(LRP2)重組蛋白多種屬
lrp2抗原;低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白2(lrp2)重組蛋白多種屬 由該基因編碼的蛋白質(zhì),低密度脂蛋白相關(guān)蛋白2(lrp2)或巨蛋白,是一種多配體內(nèi)吞受體,在許多不同的組織中表達(dá),但主要在腎臟等吸收性上皮組織中表達(dá)。這種糖蛋白具有一個(gè)大的氨基末端細(xì)胞外結(jié)構(gòu)域、一個(gè)跨膜結(jié)構(gòu)域和一個(gè)短的羧基末端細(xì)胞質(zhì)尾部。
更新時(shí)間:2026-01-12
TACSTD2抗原;腫瘤關(guān)聯(lián)鈣信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)子2(TACSTD2)重組蛋白多種屬
tacstd2抗原;腫瘤關(guān)聯(lián)鈣信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)子2(tacstd2)重組蛋白多種屬 這個(gè)無內(nèi)含子的基因編碼一種癌相關(guān)抗原。這種抗原是一種傳遞鈣信號(hào)的細(xì)胞表面受體。該基因的突變與凝膠狀滴狀角膜營(yíng)養(yǎng)不良有關(guān)?!居蓃efseq提供,2009年12月】
更新時(shí)間:2026-01-12
PGM2抗原;葡萄糖磷酸變位酶(PGM2)重組蛋白多種屬
pgm2抗原;葡萄糖磷酸變位酶(pgm2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-12
YJEFN3抗原;含YjeF氨基端域蛋白3(YJEFN3)重組蛋白多種屬
acf抗原;apobec 1偶聯(lián)因子(acf)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-12
tPA/PAI1抗原;PAI-1/tPA復(fù)合物(tPA/PAI1)重組蛋白多種屬
tpa/pai1抗原;pai-1/tpa復(fù)合物(tpa/pai1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-12
ZWINT抗原;ZW10交互子(ZWINT)重組蛋白多種屬
zwint抗原;zw10交互子(zwint)重組蛋白多種屬 是mis12復(fù)合體的一個(gè)組成部分,它是動(dòng)粒功能和紡錘體檢查點(diǎn)活動(dòng)所必需的。zwint與zw10相互作用,并在前中期將其靶向動(dòng)粒。zwint在動(dòng)粒上可檢測(cè)到,直到后期。抑制zwint表達(dá)會(huì)導(dǎo)致染色體錯(cuò)離、紡錘體檢查點(diǎn)失敗,最終導(dǎo)致胞質(zhì)分裂時(shí)的細(xì)胞死亡。
更新時(shí)間:2026-01-12
CHRNa6抗原;煙堿型膽堿受體α6(CHRNa6)重組蛋白多種屬
chrna6抗原;煙堿型膽堿受體α6(chrna6)重組蛋白多種屬 配體門控離子通道受體家族的成員以其對(duì)神經(jīng)遞質(zhì)的快速傳遞反應(yīng)為特征。該家族的兩個(gè)重要成員是煙堿型乙酰膽堿和谷氨酸受體,兩者都由五個(gè)同源亞基組成,形成跨膜水孔。這些跨膜受體根據(jù)其同源神經(jīng)遞質(zhì)改變構(gòu)象。煙堿乙酰膽堿受體(achrs)位于神經(jīng)肌肉接頭的突觸后膜上,與乙酰膽堿分子結(jié)合,使離子能夠通過孔移動(dòng)。
更新時(shí)間:2026-01-12
CISH抗原;細(xì)胞因子誘導(dǎo)含SH2蛋白(CISH)重組蛋白多種屬
cish抗原;細(xì)胞因子誘導(dǎo)含sh2蛋白(cish)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-12
ACAT1抗原;乙酰輔酶A乙酰轉(zhuǎn)移酶1(ACAT1)重組蛋白多種屬
acat1抗原;乙酰輔酶a乙酰轉(zhuǎn)移酶1(acat1)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種線粒體定位酶,催化兩個(gè)乙酰輔酶a分子可逆地形成乙酰乙酰輔酶a。該基因的缺陷與3-酮硫解酶缺乏癥有關(guān),這是一種先天性異亮氨酸分解代謝缺陷,其特征是尿中排泄2-甲基-3-羥基丁酸、2-甲基乙酰乙酸、虎酰甘氨酸和丁酮。
更新時(shí)間:2026-01-12
SSA2抗原;干燥綜合征抗原A2(SSA2)重組蛋白多種屬
ssa2抗原;干燥綜合征抗原a2(ssa2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-12
CADPS抗原;鈣依賴性分泌激活因子(CADPS)重組蛋白多種屬
cadps抗原;鈣依賴性分泌激活因子(cadps)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-12
SNAPAP抗原;NAP關(guān)聯(lián)蛋白(SNAPAP)重組蛋白多種屬
snapap抗原;nap關(guān)聯(lián)蛋白(snapap)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-12
TDH抗原;L-蘇氨酸脫氫酶(TDH)重組蛋白多種屬
tdh抗原;l-蘇氨酸脫氫酶(tdh)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-12
ALDH2抗原;線粒體乙醛脫氫酶(ALDH2)重組蛋白多種屬
aldh2抗原;線粒體乙醛脫氫酶(aldh2)重組蛋白多種屬 這種蛋白質(zhì)屬于醛脫氫酶蛋白質(zhì)家族。乙醛脫氫酶是酒精代謝主要氧化途徑的第二酶。乙醛脫氫酶的兩種主要肝臟亞型,細(xì)胞質(zhì)和線粒體,可以通過它們的電泳遷移率、動(dòng)力學(xué)特性和亞細(xì)胞定位來區(qū)分。
更新時(shí)間:2026-01-12
DTNBP1抗原;異連蛋白結(jié)合蛋白1(DTNBP1)重組蛋白多種屬
dtnbp1抗原;異連蛋白結(jié)合蛋白1(dtnbp1)重組蛋白多種屬 dysbindin-1(dtnbp1)基因是一種精神分裂癥的易感基因, 該基因?qū)嶋H上也是影響一般智力和認(rèn)知能力相關(guān)的關(guān)鍵因素。因此研究人員認(rèn)為dtnbp1在大腦細(xì)胞交流過程中扮演了一個(gè)重要的角色:幫助提升細(xì)胞存活度。
更新時(shí)間:2026-01-12
COL4a5抗原;Ⅳ型膠原α5(COL4a5)重組蛋白多種屬
col4a5抗原;ⅳ型膠原α5(col4a5)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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L1CAM抗原;L1-細(xì)胞粘附分子(L1CAM)重組蛋白多種屬
l1cam抗原;l1-細(xì)胞粘附分子(l1cam)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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PRODH抗原;脯氨酸脫氫酶重組蛋白多種屬
prodh抗原;脯氨酸脫氫酶(prodh)重組蛋白多種屬 脯氨酸氧化酶在氨基酸脯氨酸降解過程中催化脯氨酸轉(zhuǎn)化為吡咯啉-5-羧酸鹽或p5c。prodh缺陷是1型高脯氨酸血癥的原因,這是一種以血清脯氨酸水平升高為特征的疾病。
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ICAM2抗原;細(xì)胞間粘附分子2(ICAM2)重組蛋白多種屬
icam2抗原;細(xì)胞間粘附分子2(icam2)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是細(xì)胞間粘附分子(icam)家族的成員。所有icam蛋白都是i型跨膜糖蛋白,含有2-9個(gè)免疫球蛋白樣c2型結(jié)構(gòu)域,并與白細(xì)胞粘附lfa-1蛋白結(jié)合。該蛋白可能通過阻斷l(xiāng)fa-1依賴的細(xì)胞粘附在淋巴細(xì)胞再循環(huán)中發(fā)揮作用。
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CPPED1抗原;含鈣調(diào)磷酸酶樣磷酸酯酶域蛋白1(CPPED1)重組蛋白多種屬
cpped1抗原;含鈣調(diào)磷酸酶樣磷酸酯酶域蛋白1(cpped1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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RTKN抗原;Rhotekin蛋白(RTKN)重組蛋白多種屬
rtkn抗原;rhotekin蛋白(rtkn)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種與gtp結(jié)合的rho蛋白相互作用的支架蛋白。該蛋白的結(jié)合抑制rho蛋白的gtp酶活性。這種蛋白質(zhì)可能會(huì)干擾rhogap將活性gtp結(jié)合的rho轉(zhuǎn)化為非活性gdp結(jié)合形式。rho蛋白調(diào)節(jié)許多重要的細(xì)胞過程,包括胞質(zhì)分裂、轉(zhuǎn)錄、平滑肌收縮、細(xì)胞生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)化。
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BAG1抗原;Bcl2關(guān)聯(lián)永生基因1(BAG1)重組蛋白多種屬
bag1抗原;bcl2關(guān)聯(lián)永生基因1(bag1)重組蛋白多種屬 蛋白是一種多功能蛋白,起到抑凋亡的作用,與bcl 2、raf 1等聯(lián)合,一同調(diào)節(jié)一些生長(zhǎng)因子及其受體酪氨酸激酶,協(xié)同熱休克蛋白70發(fā)揮轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)的分子作用。
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SSB抗原;干燥綜合征抗原B(SSB)重組蛋白多種屬
ssb抗原;干燥綜合征抗原b(ssb)重組蛋白多種屬 狼瘡la蛋白(干燥綜合征b型抗原)(ss-b)(la核糖核蛋白)(la自身抗原)在rna聚合酶iii的轉(zhuǎn)錄中起作用。它很可能是一種轉(zhuǎn)錄終止因子。與幾乎所有新生聚合酶iii轉(zhuǎn)錄物的3'末端結(jié)合。
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LYAR抗原;Ly1抗體反應(yīng)同源物(LYAR)重組蛋白多種屬
lyar抗原;ly1抗體反應(yīng)同源物(lyar)重組蛋白多種屬 是一種379個(gè)氨基酸的核仁蛋白,含有兩個(gè)c2hc型鋅指。lyar在未成熟精母細(xì)胞、早期胚胎和胎兒肝臟和胸腺中高水平表達(dá),在腎臟和脾臟中低表達(dá),可能作為一種新的核仁癌蛋白來調(diào)節(jié)細(xì)胞生長(zhǎng)。這表明lyar參與調(diào)節(jié)c23的穩(wěn)定性,c23是一種對(duì)維持胚胎干細(xì)胞(escs)的自我更新和分化至關(guān)重要的蛋白質(zhì)。
更新時(shí)間:2026-01-12
LDB1抗原;LIM域結(jié)合蛋白1(LDB1)重組蛋白多種屬
ldb1抗原;lim域結(jié)合蛋白1(ldb1)重組蛋白多種屬 僅lim(lmo)蛋白lmo1和lmo2是以保守的lim結(jié)構(gòu)域?yàn)樘卣鞯暮艘蜃?。lim結(jié)構(gòu)域由富含半胱氨酸的鋅結(jié)合基序組成,該基序存在于多種轉(zhuǎn)錄因子中,包括在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中表達(dá)并參與細(xì)胞分化的lim同源框(lhx)蛋白。
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LAD1抗原;Ladinin 1蛋白(LAD1)重組蛋白多種屬
lad1抗原;ladinin 1蛋白(lad1)重組蛋白多種屬 錨定絲蛋白是基底膜區(qū)的一個(gè)組成部分。
更新時(shí)間:2026-01-12
LMTK3抗原;Lemur酪氨酸激酶3(LMTK3)重組蛋白多種屬
lmtk3抗原;lemur酪氨酸激酶3(lmtk3)重組蛋白多種屬 蛋白激酶和蛋白磷酸酶對(duì)蛋白質(zhì)的磷酸化是大多數(shù)核和細(xì)胞質(zhì)過程中的關(guān)鍵事件。通過磷酸化或去磷酸化激活和失活蛋白質(zhì)的能力對(duì)于細(xì)胞分裂、細(xì)胞分化、dna修復(fù)和轉(zhuǎn)錄非常重要。lmtk3(狐猴酪氨酸激酶3),也稱為lmr3或tyklm3,是一種1460個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì),含有一個(gè)蛋白激酶結(jié)構(gòu)域。
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