流式細胞儀產(chǎn)品及廠家
cytek nl-clc 全光譜流式細胞儀1.激光光源:405nm 100mw紫光激光器,488nm 50mw藍光激光器, 640nm 80mw紅光激光器;2.激光光束特征:快軸平頂光束技術以及慢軸上高度優(yōu)化的窄光束技術,能保證小顆粒的檢測效率;3.光學平臺:配置有三個獨立的激光器光學組件,在儀器qc過程中自動調(diào)節(jié)激光器之間的相互延遲;
更新時間:2026-01-07
上海祥樹歐茂機電設備有限公司成立于1999年，經(jīng)過多年的努力與良好的信譽度，公司與國際機電行業(yè)品牌twk、mts、hydac、masterk、weber、radio-energie、lenord bauer、elcis、ipf、hemomatik等千余家品牌廠商密切合作，形成了個穩(wěn)定而高效的全球化國際供應鏈體系，竭盡全力為客戶提供服務。
更新時間:2026-01-05
德國總部直接采購miltenyi流式細胞儀，原裝產(chǎn)品，貨期好，支持選型，為您提供一對一好的解決方案：赫爾納大連公司在中國設有10個辦事處，可為您提供好的維修服務。
更新時間:2025-12-27
渦旋式攪渦旋儀變速運行，電子控制轉(zhuǎn)速高達3000轉(zhuǎn)/分。有大量的適配器可供選擇，以適應試管、微孔板和燒杯。通用的電壓/頻率通過簡單的壓力即可更換適配器佳的高科技聚合物機身耐化學性。
更新時間:2025-12-24
adb-1a型便攜式溶氧儀是依據(jù)《水和廢水監(jiān)測方法》（環(huán)保局《水和廢水監(jiān)測分析方法》編委會編制，第三版）進行設計的。采用電池供電，外形小巧，攜帶方便，數(shù)字直接顯示被測水樣的溶解氧mg/l值，可直接到野外現(xiàn)場進行測試。該儀器可應用于水產(chǎn)養(yǎng)殖場、自來水廠、污水處理、環(huán)境保護監(jiān)測及科研院所等單位對水樣溶解氧的測定要求。
更新時間:2025-12-24
脈沖磁場治療儀bg100r由主機和治療器(含個電磁體、外形尺寸為29×10×26mm³)組成，塑料外殼。2路輸出，2個治療器，可移動。適用范圍/預期用途適用于各類醫(yī)院、康復保*機構(gòu)對骨質(zhì)疏松癥患者輔以鈣進行治療。
更新時間:2025-12-23
作為流式細胞儀自動化設計革命性的開端，bricyte e6流式細胞儀提供***多角度智能化自動軟件，簡化**流式操作的復雜**，方便**用戶學習使用。
更新時間:2025-12-23
cyflow cube 流式細胞儀 三激光六色*性能、*體化、模塊升設計、滿足各種流式實驗需求三激光六色*性能、*體化、模塊升設計、滿足各種流式實驗需求
更新時間:2025-12-23
r916562 是有效的axl/vegf-r2雙重抑制劑。 r916562 是有效的和有選擇性的 axl/vegf-r2 雙重抑制劑, ic50 值分別為 136 和 24 nm。
更新時間:2025-12-23
gsk 557296 是一種有效的，選擇性的，可口服的催產(chǎn)素受體 (oxytocin receptor) 抑制劑，對人催產(chǎn)素受體的 pki 值為 9.9。
更新時間:2025-12-23
fidarestat 是一種醛糖還原酶 (aldose reductase) 抑制劑，對 aldose reductase，akr1b10 和 v301l akr1b10 的 ic50 值分別為 26 nm，33 μm 和 1.8 μm；fidarestat 具有治療糖尿病的潛力。
更新時間:2025-12-23
bimosiamose 是一種廣譜的選擇素 selectin 拮抗劑，能夠抑制 e-，p- 和 l-selectin 的活性，ic50 分別為 88 μm，20 μm 和 86 μm，可用于炎癥的研究。
更新時間:2025-12-23
gw 766994 是趨化因子受體-3 (chemokine receptor-3) 拮抗劑，已經(jīng)進入臨床階段，研究哮喘和嗜酸性支氣管炎。
更新時間:2025-12-23
sgn-2ff 是一種可口服的巖藻糖基化抑制劑，直接抑制巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶 (fucosyltransferase) 的活性，具有抗腫瘤活性。
更新時間:2025-12-23
epertinib 是一種有效，可口服，可逆的，選擇性的 egfr，her2 和 her4 抑制劑，ic50 值分別為 1.48 nm，7.15 nm 和 2.49 nm；epertinib 具有高效的抗腫瘤活性。
更新時間:2025-12-23
gne 5729 是一種可透過血腦屏障的 nmdar 的正向調(diào)節(jié)劑，對 glun2a 的 ec50 值為 37 nm，對 glun2c 和 glun2d 的 ec50 值分別為 4.7 和 9.5 μm。
更新時間:2025-12-23
pat-1251 是一種有效的，選擇性的，可口服的賴氨酰氧化酶樣蛋白 2 (loxl2) 抑制劑，對 hloxl2 和 hloxl3 的 ic50 值分別為 0.71 和 1.17 μm，同時對小鼠、大鼠和狗 loxl2 的抑制作用很強，ic50 值分別為 0.10，0.12 和 0.16 μm；pat-1251
更新時間:2025-12-23
target protein-binding moiety 6 是一種能夠與 brd9 結(jié)合的結(jié)構(gòu)，用于抑制 brd9 的活性。
更新時間:2025-12-23
target protein-binding moiety 8 是一種能夠與 bcr-abl 結(jié)合的結(jié)構(gòu)，用于抑制 bcr-abl 的活性。
更新時間:2025-12-23
azd-8529 是一種有效的，高度選擇性的，可口服的 mglur2 正向調(diào)節(jié)劑，ec50 值為 285 nm；在 20-25 m 的濃度范圍內(nèi)，對 mglur1，3，4，5，6，7 和 8 沒有正向調(diào)節(jié)作用。
更新時間:2025-12-23
ro 4938581 是一種有效的，選擇性的 gabaa α5 反向激動劑，對 gabaa α5β3γ2a 的 ki 值為 4.6 nm，對 α1β3γ2a，α2β3γ2a，α3β3γ2a 的親和性相對較低，ki 值分別為 174，185 和 80 nm；
更新時間:2025-12-23
lly-283 是一種有效的，選擇性的，可口服的蛋白精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶 5 (prmt5) 抑制劑，對 prmt5:mep50 復合物的作用很強，ic50 和 kd 值分別為 22 nm 和 6 nm，具有抗腫瘤活性。
更新時間:2025-12-23
eplivanserin 是一種有效的，選擇性的，可口服的 5-ht2 receptor 拮抗劑，在大鼠皮層膜中，ic50 值為 5.8 nm，同時對 5-ht2 receptor 的 kd 值為 1.14 nm。
更新時間:2025-12-23
gne 0723 是一種可透過血腦屏障的 nmdar 的正向調(diào)節(jié)劑，對 glun2a 的 ec50 值為 21 nm，對 glun2c 和 glun2d 的 ec50 值分別為 7.4 和 6.2 μm。
更新時間:2025-12-23
pf-06471553 是一種有效的，選擇性的，可口服的 monoacylglycerol acyltransferase 3 (mgat3) 抑制劑，ic50 值為 92 nm。
更新時間:2025-12-23
sb 277011a dihydrochloride 是一種有效的，選擇性的，可口服的，可透過血腦屏障的 dopamine d3 受體拮抗劑，對 d3，d2，5-ht1b 和 5-ht1d 受體的 pki 值分別為 8.0，6.0，<5.2
更新時間:2025-12-23
snt-207707是一種有效，選擇性，有口服活性的黑素皮質(zhì)素受體 (melanocortin mc-4) 拮抗劑，ic50 值為8 nm (結(jié)合) 和5 nm (功能)。
更新時間:2025-12-23
acth (1-17) 是促腎上腺皮質(zhì)激素類似物，是一種有效的人黑皮素受體 (human melanocortin 1 (mc1) receptor) 激動劑，ki 值為0.21 nm。
更新時間:2025-12-23
alx 40-4c trifluoroacetate 是一種趨化因子受體 (chemokine receptor cxcr4) 抑制劑，具有抗 hiv-1 作用；同時為 apj 受體拮抗劑，ic50 值為 2.9 μm。
更新時間:2025-12-23
protein kinase inhibitors 1 hydrochloride 是一種有效的 hipk2 抑制劑，對 hipk1 和 hipk2 的 ic50 值分別為 136 和 74 nm，對 hipk2 的 kd 值為 9.5 nm。
更新時間:2025-12-23
traxoprodil (cp101,606) 是一種有效的和選擇性的 nmda 拮抗劑，保護海馬神經(jīng)元的 ic50 值為10 nm。
更新時間:2025-12-23
ly2109761 是一種選擇性的，可口服的 tgf-β receptor type i/ii 雙重抑制劑，ki 值分別為 38 nm 和 300 nm
更新時間:2025-12-23
crenolanib 是有效和選擇性的野生型和突變型 iii 類受體酪氨酸激酶抑制劑，抑制 flt3 和 pdgfrα/β 的 kd 分別為 0.74 nm，2.1 nm，3.2 nm。
更新時間:2025-12-23
sabutoclax 是有效的和有選擇性的 bcl-2 family (bcl-2, bcl-xl, mcl-1, bfl-1) 抑制劑， ic50 值分別為 0.32 μm， 0.31 μm， 0.20 μm， 0.62 μm。
更新時間:2025-12-23
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