細(xì)胞/細(xì)胞株產(chǎn)品及廠家

SW1088-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
sw1088-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株 1975 年由 a. leibovitz 在得克薩斯州坦普爾的斯科特和懷特診所從一名 72 歲男性白人的星形細(xì)胞瘤中建立的，1982 年 1 月該細(xì)胞系在第 23 代時(shí)被美國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心（atcc）接收。它屬于人腦星形膠質(zhì)瘤細(xì)胞，通常用于癌癥研究，特別是與腦膠質(zhì)瘤相關(guān)的研究領(lǐng)域，如腫瘤細(xì)胞的增殖、侵襲、凋亡機(jī)制以及藥物敏感性等方面的研究。
更新時(shí)間:2026-01-12
FRK基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
frk基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株常用 u251/u87 等膠質(zhì)瘤細(xì)胞構(gòu)建，可穩(wěn)定上調(diào) frk，用于探究其在增殖、遷移 / 侵襲、emt 及 pi3k/akt、mapk 等通路中的作用；但在不同癌種中功能可能相反（如在肺癌更偏向促癌），實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)需注意模型選擇與驗(yàn)證。
更新時(shí)間:2026-01-12
HCN3基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
hcn3基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株已有在 hek293/293t 中穩(wěn)定過(guò)表達(dá)人 / 鼠 hcn3 的公開(kāi)模型，常用慢病毒轉(zhuǎn)染 + 嘌呤霉素篩選，功能可由膜片鉗與抑制劑驗(yàn)證；商業(yè)化與自建方案均成熟。
更新時(shí)間:2026-01-12
EMILIN3基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
emilin3基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株面向 emilin3 過(guò)表達(dá)，可選用穩(wěn)定或瞬時(shí)兩種方案：穩(wěn)定株適合長(zhǎng)期高表達(dá)與功能研究，瞬時(shí)株適合快速驗(yàn)證與作為陽(yáng)性對(duì)照。
更新時(shí)間:2026-01-12
Hs746T-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
hs746t-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株首先，將攜帶 gfp 基因和嘌呤霉素抗性基因的外源 dna 克隆到合適的載體上，一般常用慢病毒載體。
更新時(shí)間:2026-01-12
AVPR2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
avpr2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，使精氨酸加壓素受體 2（arginine vasopressin receptor 2, avpr2）基因在細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常水平，并能穩(wěn)定傳代的細(xì)胞群體。它是研究 avpr2 功能、信號(hào)機(jī)制及相關(guān)疾病的重要工具。
更新時(shí)間:2026-01-12
Jurkat(E6)-mito-DsRed穩(wěn)轉(zhuǎn)株
jurkat(e6)-mito-dsred穩(wěn)轉(zhuǎn)株來(lái)源于 jurkat 細(xì)胞株，具體是 jurkat, clone e6-1，該克隆是 jurkat-fhcrc 細(xì)胞株的一個(gè)衍生株，最初是從一名 14 歲急性 t 細(xì)胞白血病男孩的外周血中建立起來(lái)的。
更新時(shí)間:2026-01-12
HEK-293T-CRE-ffluc2+GPR101穩(wěn)轉(zhuǎn)株
hek-293t-cre-ffluc2+gpr101穩(wěn)轉(zhuǎn)株是 hek（human embryonic kidney，人胚胎腎）細(xì)胞的變種，是由 hek293 細(xì)胞進(jìn)一步轉(zhuǎn)染 sv40（simian virus 40，猿猴病毒 40）大型 t 抗原后得到的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞系，具有高轉(zhuǎn)染效率等特點(diǎn)，被廣泛用于基因表達(dá)、蛋白生產(chǎn)以及病毒包裝等領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2026-01-12
PC-3-Puro+PSMA(h)單克隆株
pc-3-puro+psma(h)單克隆株是一種人前列腺癌細(xì)胞系，源于一位 62 歲白人男性 ⅳ 級(jí)前列腺腺癌患者的骨頭轉(zhuǎn)移灶。該細(xì)胞具有低水平的酸性磷酸酶活性和 5-α- 睪酮還原酶活性，常被用于前列腺癌的相關(guān)研究。
更新時(shí)間:2026-01-12
FEM1B基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
fem1b基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可通過(guò)慢病毒或瞬時(shí)轉(zhuǎn)染在常見(jiàn)細(xì)胞系中穩(wěn)定或快速建立 fem1b 過(guò)表達(dá)模型；ach-2、sw620/hct116/dld-1、hek293t 等已見(jiàn)報(bào)道，分別用于 hiv 潛伏激活、促凋亡與蛋白生產(chǎn)驗(yàn)證。
更新時(shí)間:2026-01-12
ALDH5A1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
aldh5a1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株因 aldh5a1 突變導(dǎo)致 ssadh 活性缺失，引起 ssa 和 gaba 在體內(nèi)蓄積，表現(xiàn)為癲癇、智力障礙等。aldh5a1 過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可與 aldh5a1 敲除 / 突變細(xì)胞株對(duì)比，模擬 “功能恢復(fù)” 狀態(tài)，研究疾病的病理機(jī)制（如代謝物蓄積對(duì)細(xì)胞毒性的影響）及潛在治療靶點(diǎn)。
更新時(shí)間:2026-01-12
MDA-MB-175 VII-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
mda-mb-175 vii-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞系，源自一位 56 歲患有乳腺導(dǎo)管癌黑人女性的胸腔積液。其形態(tài)為上皮細(xì)胞樣，呈松散貼壁生長(zhǎng)，推薦使用 leibovitz＇s l-15 培養(yǎng)基培養(yǎng)，培養(yǎng)條件為氣相空氣 100％、溫度 37℃。
更新時(shí)間:2026-01-12
FAM83E基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
fam83e基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可通過(guò)慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定過(guò)表達(dá)構(gòu)建 fam83e 過(guò)表達(dá)細(xì)胞株；建議選用人結(jié)直腸癌 / 胃癌來(lái)源的細(xì)胞系（如 hct116、mkn45），以 cmv/ef1α 驅(qū)動(dòng)全長(zhǎng)人 fam83e，嘌呤霉素篩選后以 qpcr 與 western 驗(yàn)證，并設(shè)置空載體與未處理對(duì)照。
更新時(shí)間:2026-01-12
NCI-H1650-Puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株
nci-h1650-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株該細(xì)胞建于 1987 年，是從一名 27 歲白人男性（10 年煙齡）支氣管肺泡癌患者的胸腔積液中分離得到的，常被用于肺癌相關(guān)的研究。
更新時(shí)間:2026-01-12
SU-DHL-4-GFP-Puro+ffluc單克隆株
su-dhl-4-gfp-puro+ffluc單克隆株是一種人彌漫大 b 細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞系，常被用于癌癥研究，尤其是血液系統(tǒng)腫瘤相關(guān)研究。
更新時(shí)間:2026-01-12
Nthyori3-1-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
nthyori3-1-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株來(lái)源：可能是一種甲狀腺相關(guān)細(xì)胞株，具體來(lái)源需結(jié)合研究背景確定（如人甲狀腺細(xì)胞、大鼠甲狀腺細(xì)胞等）。
更新時(shí)間:2026-01-12
FZD2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
fzd2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株目前公開(kāi)可獲取的 “fzd2 過(guò)表達(dá)穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株” 多以服務(wù) / 克隆形式提供，未見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)化成品現(xiàn)貨，建議按你的目標(biāo)細(xì)胞類型定制或自建。
更新時(shí)間:2026-01-12
DMRTB1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
dmrtb1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，使 dmrtb1 基因在特定細(xì)胞中表達(dá)水平高于正常狀態(tài)的細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2026-01-12
KATO III-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
kato iii-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株通常是將攜帶 gfp 基因和 puro 抗性基因的重組載體，通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染等方法導(dǎo)入 kato iii 細(xì)胞中。重組載體進(jìn)入細(xì)胞后，會(huì)整合到細(xì)胞的染色體上，隨著細(xì)胞分裂穩(wěn)定傳遞給子代細(xì)胞。之后，利用 puro 進(jìn)行篩選
更新時(shí)間:2026-01-12
GUCY1A2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
gucy1a2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株目前公開(kāi)的 “gucy1a2 過(guò)表達(dá)細(xì)胞株” 以瞬時(shí)轉(zhuǎn)染的 hek293t 細(xì)胞裂解液為主；穩(wěn)定株多為服務(wù)定制，未見(jiàn)商品化現(xiàn)貨。如要穩(wěn)定表達(dá)，建議選擇 “慢病毒感染 + 抗性篩選” 的定制路線，并明確轉(zhuǎn)錄本與標(biāo)簽 / 抗性。
更新時(shí)間:2026-01-12
FAM161A基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
fam161a基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可構(gòu)建穩(wěn)定過(guò)表達(dá) fam161a 的細(xì)胞株，優(yōu)先選慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染；若目標(biāo)為可誘導(dǎo)表達(dá)或定點(diǎn)整合，采用 tet-on/off 或 crispr 介導(dǎo)的定點(diǎn)插入。注意選擇人源全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄本（含外顯子 4），并驗(yàn)證蛋白定位于纖毛 / 基體區(qū)域。
更新時(shí)間:2026-01-12
CCDC142基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
ccdc142基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可通過(guò) “慢病毒感染 + 抗性篩選” 構(gòu)建，或直接采購(gòu) hek293t 瞬時(shí)過(guò)表達(dá)裂解液用于 wb 驗(yàn)證；若需穩(wěn)定表達(dá)，建議采用慢病毒載體并做單克隆篩選。
更新時(shí)間:2026-01-12
K562-GFP-Puro單克隆株
k562-gfp-puro單克隆株源于 k562 細(xì)胞，k562 細(xì)胞是 1970 年 lozzio 等從一名 53 歲女性慢性髓性白血病爆發(fā)期患者的胸水中分離建立的人類髓性白血病細(xì)胞 ，屬于性造血惡性細(xì)胞 。
更新時(shí)間:2026-01-12
CACUL1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
cacul1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株在研究其過(guò)表達(dá)細(xì)胞株前，需先明確 cacul1 基因的基本功能的定位，這是后續(xù)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和結(jié)果解讀的核心依據(jù)。
更新時(shí)間:2026-01-12
CHST12基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
chst12基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，使細(xì)胞內(nèi) chst12 基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平顯著高于正常細(xì)胞（野生型細(xì)胞）的細(xì)胞模型。它是研究 chst12 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)的核心工具，廣泛應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)、分子醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2026-01-12
CHRNB4基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
chrnb4基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，將chrnb4 基因的編碼序列導(dǎo)入目標(biāo)細(xì)胞中，使其在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)水平顯著高于正常生理狀態(tài)的細(xì)胞模型。該細(xì)胞株是研究 chrnb4 基因功能、相關(guān)信號(hào)通路及疾病機(jī)制的核心工具，廣泛應(yīng)用于神經(jīng)科學(xué)、腫瘤學(xué)、藥理學(xué)等領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2026-01-12
CETP基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
cetp基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株要理解cetp 基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株，需先明確 cetp 基因的功能背景，再圍繞細(xì)胞株的定義、構(gòu)建方法、核心應(yīng)用及關(guān)鍵注意事項(xiàng)展開(kāi)
更新時(shí)間:2026-01-12
CLK4基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
clk4基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)分子生物學(xué)技術(shù)（如載體轉(zhuǎn)染、病毒感染等），使clk4 基因在目標(biāo)細(xì)胞系中實(shí)現(xiàn)高于內(nèi)源性水平表達(dá)的穩(wěn)定細(xì)胞系。它是研究 clk4 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)的核心工具，廣泛應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)及藥物研發(fā)領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2026-01-12
CCIN基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
ccin基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株需從基因基礎(chǔ)信息、細(xì)胞株構(gòu)建流程、核心應(yīng)用場(chǎng)景及關(guān)鍵注意事項(xiàng)四個(gè)維度展開(kāi)，以下是詳細(xì)解析：
更新時(shí)間:2026-01-12
CHRNA2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
chrna2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)基因工程技術(shù)構(gòu)建的、使細(xì)胞內(nèi) chrna2 基因表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞的體外實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?，主要用于研?chrna2 基因的功能、相關(guān)信號(hào)通路及疾病機(jī)制。以下從基因背景、細(xì)胞株構(gòu)建、核心特性
更新時(shí)間:2026-01-12
CASP9基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
casp9基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，在目標(biāo)細(xì)胞系中人為提高casp9 基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平，從而使細(xì)胞內(nèi) casp9 蛋白表達(dá)量顯著高于野生型細(xì)胞的特殊細(xì)胞模型。它是研究 casp9 功能、細(xì)胞凋亡通路及相關(guān)疾病機(jī)制的核心工具，以下從基礎(chǔ)信息、構(gòu)建流程
更新時(shí)間:2026-01-12
CLEC17A基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
clec17a基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株位于人類染色體 12p13.31，屬于c 型凝集素受體（clr）家族—— 這類受體的核心特征是含鈣依賴性糖識(shí)別結(jié)構(gòu)域（crd），可結(jié)合特定糖鏈，參與細(xì)胞間識(shí)別、信號(hào)傳導(dǎo)等過(guò)程。
更新時(shí)間:2026-01-12
CD84基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
cd84基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，使細(xì)胞內(nèi) cd84 基因的轉(zhuǎn)錄和蛋白表達(dá)水平顯著高于野生型細(xì)胞的穩(wěn)定細(xì)胞系。它是研究 cd84 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病的重要工具，廣泛應(yīng)用于免疫學(xué)、腫瘤學(xué)等領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2026-01-12
GPR78基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
gpr78基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可通過(guò)慢病毒 / 質(zhì)粒介導(dǎo)的穩(wěn)定 / 瞬時(shí)過(guò)表達(dá)，在常見(jiàn)人源細(xì)胞系中構(gòu)建 gpr78 過(guò)表達(dá)細(xì)胞株；若需即用型，多家試劑商提供基于 hek293t 的瞬時(shí)過(guò)表達(dá)細(xì)胞裂解液，可作為陽(yáng)性對(duì)照快速驗(yàn)證抗體與方法學(xué)。
更新時(shí)間:2026-01-12
GPR75基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
gpr75基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可直接使用商業(yè)化的人源 gpr75 穩(wěn)定過(guò)表達(dá)細(xì)胞株（hek293）用于結(jié)合 / 功能檢測(cè)，或按標(biāo)準(zhǔn)流程自建以獲得單克隆均一性與可誘導(dǎo)表達(dá)的靈活性。
更新時(shí)間:2026-01-12
GRK4基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
grk4基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可在多種常用細(xì)胞系中構(gòu)建 grk4 穩(wěn)定過(guò)表達(dá)細(xì)胞株； hek293t/hepg2/u2os/mcf-7/mda?mb?468，其中 hepg2 與 u2os 中 grk4 過(guò)表達(dá)呈現(xiàn)顯著生長(zhǎng)抑制，適合功能驗(yàn)證。
更新時(shí)間:2026-01-12
GPR88基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
gpr88基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株已有人源 gpr88 穩(wěn)定過(guò)表達(dá)細(xì)胞株在售與自建方案，主流以 cho-k1 為宿主，用于受體功能、信號(hào)通路與配體篩選研究。
更新時(shí)間:2026-01-12
GPR65基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
gpr65基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株多基于 hek293/293t 或 cho-k1 構(gòu)建，帶可移除標(biāo)簽，適用于配體篩選、信號(hào)檢測(cè)與結(jié)構(gòu) / 代謝研究。
更新時(shí)間:2026-01-12
GTF2A1L基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
gtf2a1l基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株在人 / 小鼠中為睪丸特異性轉(zhuǎn)錄因子，構(gòu)建其穩(wěn)定過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可采用慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染，配合強(qiáng)力霉素誘導(dǎo)系統(tǒng)以降低潛在毒性并便于時(shí)空控制。
更新時(shí)間:2026-01-12
ZNF808基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
znf808基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株目前尚無(wú)商品化 “znf808 穩(wěn)定過(guò)表達(dá)細(xì)胞株” 現(xiàn)貨；可通過(guò)購(gòu)買(mǎi)帶標(biāo)簽的 znf808 表達(dá)克隆，在你需要的宿主細(xì)胞中自建穩(wěn)定或誘導(dǎo)型過(guò)表達(dá)株，或委托構(gòu)建服務(wù)獲取穩(wěn)定株與單克隆。
更新時(shí)間:2026-01-12
GPR63基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
gpr63基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可直接用 addgene 的人 gpr63 表達(dá)質(zhì)粒（如 #66368）配合慢病毒系統(tǒng)，在 hek293t 或你需要的細(xì)胞系中構(gòu)建 gpr63 過(guò)表達(dá)穩(wěn)定株；或選擇商業(yè)化構(gòu)建服務(wù)獲得多克隆 / 單克隆細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2026-01-12
GPR85基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
gpr85基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株已有多家可直接采購(gòu)的 gpr85 穩(wěn)定過(guò)表達(dá)細(xì)胞株，適用于功能與藥物篩選；常用背景為 hek293t 與 cho-k1，多含 flag 標(biāo)簽并完成 qpcr/wb 驗(yàn)證。
更新時(shí)間:2026-01-12
GRK1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
grk1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可通過(guò) “外源表達(dá)載體 + 穩(wěn)定篩選” 的常規(guī)流程構(gòu)建，常用方案為：慢病毒 / 質(zhì)粒導(dǎo)入 grk1 表達(dá)克隆，嘌呤霉素 / 潮霉素篩選，再經(jīng)有限稀釋獲得單克隆并以 qpcr/western 驗(yàn)證。
更新時(shí)間:2026-01-12
GPR62基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
gpr62基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可通過(guò) “直接購(gòu)買(mǎi)現(xiàn)成穩(wěn)定株” 或 “用慢病毒載體自行構(gòu)建” 兩條路徑，快速獲得 gpr62 穩(wěn)定過(guò)表達(dá)細(xì)胞；常用背景為 hek293/293t 與 sh-sy5y， puromycin 篩選的慢病毒系統(tǒng)。
更新時(shí)間:2026-01-12
ZNF845基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
znf845基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可通過(guò)慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染構(gòu)建 znf845 過(guò)表達(dá)細(xì)胞株，常用 plv-puro 等載體，以嘌呤霉素篩選多克隆后有限稀釋挑取單克隆，并以 qrt-pcr/western blot 驗(yàn)證。
更新時(shí)間:2026-01-12
GPR84基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
gpr84基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可直接選用商品化或已發(fā)表的 gpr84 過(guò)表達(dá)細(xì)胞系，常用宿主為 hek293/hek293t，可實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定 / 誘導(dǎo)表達(dá)與功能驗(yàn)證。
更新時(shí)間:2026-01-12
GPR61基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
gpr61基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可直接購(gòu)買(mǎi)或自建 gpr61 穩(wěn)定過(guò)表達(dá)細(xì)胞株：常用系統(tǒng)為 hek293/hek293t 與 cho?k1；前者易操作、成本低，后者更適合高通量篩選與 β?arrestin 招募檢測(cè)。
更新時(shí)間:2026-01-12
GPR82基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
gpr82基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染：將人 gpr82 orf 克隆至慢病毒表達(dá)載體（如帶 flag/gfp 便于檢測(cè)），包裝慢病毒后感染目標(biāo)細(xì)胞，經(jīng)嘌呤霉素 / g418 篩選并挑取單克隆，以 qpcr 和 western blot 驗(yàn)證高表達(dá)克隆。
更新時(shí)間:2026-01-12
GTF2A1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
gtf2a1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可按 “載體構(gòu)建 → 慢病毒包裝 → 感染與篩選 → 單克隆與驗(yàn)證” 的標(biāo)準(zhǔn)流程，基于人 / 鼠細(xì)胞構(gòu)建 gtf2a1 穩(wěn)定過(guò)表達(dá)細(xì)胞株；若需時(shí)空調(diào)控，可采用 tet-on/off 誘導(dǎo)系統(tǒng)。
更新時(shí)間:2026-01-12
GPR6基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
gpr6基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可直接選用 hek293/gpr6/trex（人源，四環(huán)素誘導(dǎo)型）現(xiàn)成穩(wěn)定株；若需自建，用 pltc - 人 gpr6 慢病毒載體轉(zhuǎn)染 hek293/293t，嘌呤霉素篩選后用 rt-qpcr/wb 驗(yàn)證。
更新時(shí)間:2026-01-12

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