細胞/細胞株產品及廠家
avpr2基因過表達細胞株是指通過基因工程技術，使精氨酸加壓素受體 2（arginine vasopressin receptor 2, avpr2）基因在細胞中表達水平顯著高于正常水平，并能穩(wěn)定傳代的細胞群體。它是研究 avpr2 功能、信號機制及相關疾病的重要工具。
更新時間:2026-01-12
jurkat(e6)-mito-dsred穩(wěn)轉株來源于 jurkat 細胞株，具體是 jurkat, clone e6-1，該克隆是 jurkat-fhcrc 細胞株的一個衍生株，最初是從一名 14 歲急性 t 細胞白血病男孩的外周血中建立起來的。
更新時間:2026-01-12
hek-293t-cre-ffluc2+gpr101穩(wěn)轉株是 hek（human embryonic kidney，人胚胎腎）細胞的變種，是由 hek293 細胞進一步轉染 sv40（simian virus 40，猿猴病毒 40）大型 t 抗原后得到的穩(wěn)定轉染細胞系，具有高轉染效率等特點，被廣泛用于基因表達、蛋白生產以及病毒包裝等領域。
更新時間:2026-01-12
pc-3-puro+psma(h)單克隆株是一種人前列腺癌細胞系，源于一位 62 歲白人男性 ⅳ 級前列腺腺癌患者的骨頭轉移灶。該細胞具有低水平的酸性磷酸酶活性和 5-α- 睪酮還原酶活性，常被用于前列腺癌的相關研究。
更新時間:2026-01-12
fem1b基因過表達細胞株可通過慢病毒或瞬時轉染在常見細胞系中穩(wěn)定或快速建立 fem1b 過表達模型；ach-2、sw620/hct116/dld-1、hek293t 等已見報道，分別用于 hiv 潛伏激活、促凋亡與蛋白生產驗證。
更新時間:2026-01-12
aldh5a1基因過表達細胞株因 aldh5a1 突變導致 ssadh 活性缺失，引起 ssa 和 gaba 在體內蓄積，表現(xiàn)為癲癇、智力障礙等。aldh5a1 過表達細胞株可與 aldh5a1 敲除 / 突變細胞株對比，模擬 “功能恢復” 狀態(tài)，研究疾病的病理機制（如代謝物蓄積對細胞毒性的影響）及潛在治療靶點。
更新時間:2026-01-12
mda-mb-175 vii-rfp-puro穩(wěn)轉株是一種人乳腺導管癌細胞系，源自一位 56 歲患有乳腺導管癌黑人女性的胸腔積液。其形態(tài)為上皮細胞樣，呈松散貼壁生長，推薦使用 leibovitz＇s l-15 培養(yǎng)基培養(yǎng)，培養(yǎng)條件為氣相空氣 100％、溫度 37℃。
更新時間:2026-01-12
fam83e基因過表達細胞株可通過慢病毒介導的穩(wěn)定過表達構建 fam83e 過表達細胞株；建議選用人結直腸癌 / 胃癌來源的細胞系（如 hct116、mkn45），以 cmv/ef1α 驅動全長人 fam83e，嘌呤霉素篩選后以 qpcr 與 western 驗證，并設置空載體與未處理對照。
更新時間:2026-01-12
nci-h1650-puro+ffluc穩(wěn)轉株該細胞建于 1987 年，是從一名 27 歲白人男性（10 年煙齡）支氣管肺泡癌患者的胸腔積液中分離得到的，常被用于肺癌相關的研究。
更新時間:2026-01-12
su-dhl-4-gfp-puro+ffluc單克隆株是一種人彌漫大 b 細胞淋巴瘤細胞系，常被用于癌癥研究，尤其是血液系統(tǒng)腫瘤相關研究。
更新時間:2026-01-12
nthyori3-1-rfp-puro穩(wěn)轉株來源：可能是一種甲狀腺相關細胞株，具體來源需結合研究背景確定（如人甲狀腺細胞、大鼠甲狀腺細胞等）。
更新時間:2026-01-12
fzd2基因過表達細胞株目前公開可獲取的 “fzd2 過表達穩(wěn)轉細胞株” 多以服務 / 克隆形式提供，未見標準化成品現(xiàn)貨，建議按你的目標細胞類型定制或自建。
更新時間:2026-01-12
kato iii-gfp-puro穩(wěn)轉株通常是將攜帶 gfp 基因和 puro 抗性基因的重組載體，通過慢病毒轉染等方法導入 kato iii 細胞中。重組載體進入細胞后，會整合到細胞的染色體上，隨著細胞分裂穩(wěn)定傳遞給子代細胞。之后，利用 puro 進行篩選
更新時間:2026-01-12
gucy1a2基因過表達細胞株目前公開的 “gucy1a2 過表達細胞株” 以瞬時轉染的 hek293t 細胞裂解液為主；穩(wěn)定株多為服務定制，未見商品化現(xiàn)貨。如要穩(wěn)定表達，建議選擇 “慢病毒感染 + 抗性篩選” 的定制路線，并明確轉錄本與標簽 / 抗性。
更新時間:2026-01-12
fam161a基因過表達細胞株可構建穩(wěn)定過表達 fam161a 的細胞株，優(yōu)先選慢病毒介導的穩(wěn)定轉染；若目標為可誘導表達或定點整合，采用 tet-on/off 或 crispr 介導的定點插入。注意選擇人源全長轉錄本（含外顯子 4），并驗證蛋白定位于纖毛 / 基體區(qū)域。
更新時間:2026-01-12
ccdc142基因過表達細胞株可通過 “慢病毒感染 + 抗性篩選” 構建，或直接采購 hek293t 瞬時過表達裂解液用于 wb 驗證；若需穩(wěn)定表達，建議采用慢病毒載體并做單克隆篩選。
更新時間:2026-01-12
k562-gfp-puro單克隆株源于 k562 細胞，k562 細胞是 1970 年 lozzio 等從一名 53 歲女性慢性髓性白血病爆發(fā)期患者的胸水中分離建立的人類髓性白血病細胞 ，屬于性造血惡性細胞 。
更新時間:2026-01-12
cacul1基因過表達細胞株在研究其過表達細胞株前，需先明確 cacul1 基因的基本功能的定位，這是后續(xù)實驗設計和結果解讀的核心依據(jù)。
更新時間:2026-01-12
chst12基因過表達細胞株是指通過基因工程技術，使細胞內 chst12 基因的轉錄和翻譯水平顯著高于正常細胞（野生型細胞）的細胞模型。它是研究 chst12 基因功能、分子機制及相關疾病關聯(lián)的核心工具，廣泛應用于細胞生物學、分子醫(yī)學等領域。
更新時間:2026-01-12
chrnb4基因過表達細胞株是指通過基因工程技術，將chrnb4 基因的編碼序列導入目標細胞中，使其在細胞內的表達水平顯著高于正常生理狀態(tài)的細胞模型。該細胞株是研究 chrnb4 基因功能、相關信號通路及疾病機制的核心工具，廣泛應用于神經科學、腫瘤學、藥理學等領域。
更新時間:2026-01-12
cetp基因過表達細胞株要理解cetp 基因過表達細胞株，需先明確 cetp 基因的功能背景，再圍繞細胞株的定義、構建方法、核心應用及關鍵注意事項展開
更新時間:2026-01-12
clk4基因過表達細胞株是指通過分子生物學技術（如載體轉染、病毒感染等），使clk4 基因在目標細胞系中實現(xiàn)高于內源性水平表達的穩(wěn)定細胞系。它是研究 clk4 基因功能、分子機制及相關疾病關聯(lián)的核心工具，廣泛應用于細胞生物學、分子生物學及藥物研發(fā)領域。
更新時間:2026-01-12
chrna2基因過表達細胞株是通過基因工程技術構建的、使細胞內 chrna2 基因表達水平顯著高于正常細胞的體外實驗模型，主要用于研究 chrna2 基因的功能、相關信號通路及疾病機制。以下從基因背景、細胞株構建、核心特性
更新時間:2026-01-12
casp9基因過表達細胞株是指通過基因工程技術，在目標細胞系中人為提高casp9 基因的轉錄和翻譯水平，從而使細胞內 casp9 蛋白表達量顯著高于野生型細胞的特殊細胞模型。它是研究 casp9 功能、細胞凋亡通路及相關疾病機制的核心工具，以下從基礎信息、構建流程
更新時間:2026-01-12
clec17a基因過表達細胞株位于人類染色體 12p13.31，屬于c 型凝集素受體（clr）家族—— 這類受體的核心特征是含鈣依賴性糖識別結構域（crd），可結合特定糖鏈，參與細胞間識別、信號傳導等過程。
更新時間:2026-01-12
cd84基因過表達細胞株是指通過基因工程技術，使細胞內 cd84 基因的轉錄和蛋白表達水平顯著高于野生型細胞的穩(wěn)定細胞系。它是研究 cd84 基因功能、分子機制及相關疾病的重要工具，廣泛應用于免疫學、腫瘤學等領域。
更新時間:2026-01-12
gpr78基因過表達細胞株可通過慢病毒 / 質粒介導的穩(wěn)定 / 瞬時過表達，在常見人源細胞系中構建 gpr78 過表達細胞株；若需即用型，多家試劑商提供基于 hek293t 的瞬時過表達細胞裂解液，可作為陽性對照快速驗證抗體與方法學。
更新時間:2026-01-12
gpr75基因過表達細胞株可直接使用商業(yè)化的人源 gpr75 穩(wěn)定過表達細胞株（hek293）用于結合 / 功能檢測，或按標準流程自建以獲得單克隆均一性與可誘導表達的靈活性。
更新時間:2026-01-12
grk4基因過表達細胞株可在多種常用細胞系中構建 grk4 穩(wěn)定過表達細胞株； hek293t/hepg2/u2os/mcf-7/mda?mb?468，其中 hepg2 與 u2os 中 grk4 過表達呈現(xiàn)顯著生長抑制，適合功能驗證。
更新時間:2026-01-12
gpr88基因過表達細胞株已有人源 gpr88 穩(wěn)定過表達細胞株在售與自建方案，主流以 cho-k1 為宿主，用于受體功能、信號通路與配體篩選研究。
更新時間:2026-01-12
gpr65基因過表達細胞株多基于 hek293/293t 或 cho-k1 構建，帶可移除標簽，適用于配體篩選、信號檢測與結構 / 代謝研究。
更新時間:2026-01-12
gtf2a1l基因過表達細胞株在人 / 小鼠中為睪丸特異性轉錄因子，構建其穩(wěn)定過表達細胞株可采用慢病毒介導的穩(wěn)定轉染，配合強力霉素誘導系統(tǒng)以降低潛在毒性并便于時空控制。
更新時間:2026-01-12
znf808基因過表達細胞株目前尚無商品化 “znf808 穩(wěn)定過表達細胞株” 現(xiàn)貨；可通過購買帶標簽的 znf808 表達克隆，在你需要的宿主細胞中自建穩(wěn)定或誘導型過表達株，或委托構建服務獲取穩(wěn)定株與單克隆。
更新時間:2026-01-12
gpr63基因過表達細胞株可直接用 addgene 的人 gpr63 表達質粒（如 #66368）配合慢病毒系統(tǒng)，在 hek293t 或你需要的細胞系中構建 gpr63 過表達穩(wěn)定株；或選擇商業(yè)化構建服務獲得多克隆 / 單克隆細胞株。
更新時間:2026-01-12
gpr85基因過表達細胞株已有多家可直接采購的 gpr85 穩(wěn)定過表達細胞株，適用于功能與藥物篩選；常用背景為 hek293t 與 cho-k1，多含 flag 標簽并完成 qpcr/wb 驗證。
更新時間:2026-01-12
grk1基因過表達細胞株可通過 “外源表達載體 + 穩(wěn)定篩選” 的常規(guī)流程構建，常用方案為：慢病毒 / 質粒導入 grk1 表達克隆，嘌呤霉素 / 潮霉素篩選，再經有限稀釋獲得單克隆并以 qpcr/western 驗證。
更新時間:2026-01-12
gpr62基因過表達細胞株可通過 “直接購買現(xiàn)成穩(wěn)定株” 或 “用慢病毒載體自行構建” 兩條路徑，快速獲得 gpr62 穩(wěn)定過表達細胞；常用背景為 hek293/293t 與 sh-sy5y， puromycin 篩選的慢病毒系統(tǒng)。
更新時間:2026-01-12
znf845基因過表達細胞株可通過慢病毒介導的穩(wěn)定轉染構建 znf845 過表達細胞株，常用 plv-puro 等載體，以嘌呤霉素篩選多克隆后有限稀釋挑取單克隆，并以 qrt-pcr/western blot 驗證。
更新時間:2026-01-12
gpr84基因過表達細胞株可直接選用商品化或已發(fā)表的 gpr84 過表達細胞系，常用宿主為 hek293/hek293t，可實現(xiàn)穩(wěn)定 / 誘導表達與功能驗證。
更新時間:2026-01-12
gpr61基因過表達細胞株可直接購買或自建 gpr61 穩(wěn)定過表達細胞株：常用系統(tǒng)為 hek293/hek293t 與 cho?k1；前者易操作、成本低，后者更適合高通量篩選與 β?arrestin 招募檢測。
更新時間:2026-01-12
gpr82基因過表達細胞株慢病毒介導的穩(wěn)定轉染：將人 gpr82 orf 克隆至慢病毒表達載體（如帶 flag/gfp 便于檢測），包裝慢病毒后感染目標細胞，經嘌呤霉素 / g418 篩選并挑取單克隆，以 qpcr 和 western blot 驗證高表達克隆。
更新時間:2026-01-12
gtf2a1基因過表達細胞株可按 “載體構建 → 慢病毒包裝 → 感染與篩選 → 單克隆與驗證” 的標準流程，基于人 / 鼠細胞構建 gtf2a1 穩(wěn)定過表達細胞株；若需時空調控，可采用 tet-on/off 誘導系統(tǒng)。
更新時間:2026-01-12
gpr6基因過表達細胞株可直接選用 hek293/gpr6/trex（人源，四環(huán)素誘導型）現(xiàn)成穩(wěn)定株；若需自建，用 pltc - 人 gpr6 慢病毒載體轉染 hek293/293t，嘌呤霉素篩選后用 rt-qpcr/wb 驗證。
更新時間:2026-01-12
grhl3基因過表達細胞株穩(wěn)定過表達 grhl3 的常用細胞株包括 a431/grhl3、mcf7/grhl3、hacat/grhl3，可用于研究其促遷移侵襲與轉錄調控作用；構建多采用質?；蚵《巨D染結合抗生素篩選，并以 western blot 驗證 flag/ha 標簽與 grhl3 蛋白上調。
更新時間:2026-01-12
gpr83基因過表達細胞株優(yōu)先采用慢病毒系統(tǒng)將人 gpr83 cds 導入宿主細胞，配合抗生素篩選與單克隆化，并用 qpcr 與 western blot 驗證高表達克??；需時序可控則選 tet-on/off 誘導型系統(tǒng)。
更新時間:2026-01-12
abcb7基因過表達細胞株可通過穩(wěn)定或瞬時方式在多種常用細胞系中過表達人 abcb7；常用策略為慢病毒構建穩(wěn)定株，或用腺病毒 / orf 質粒做瞬時表達。
更新時間:2026-01-12
golga6l4基因過表達細胞株可通過定制構建或訂購即用型（多為過表達裂解物）獲得 golga6l4 過表達細胞資源；截至 2025-09-03，未見公開穩(wěn)定株現(xiàn)貨，多為瞬轉裂解物或定制服務。
更新時間:2026-01-12
aoc2基因過表達細胞株已商業(yè)化的 aoc2 過表達多為 hek293t 瞬時轉染的細胞裂解液，作為 wb 陽性對照；穩(wěn)定株多為定制服務。若需穩(wěn)定表達，建議選慢病毒整合 + 抗性篩選的穩(wěn)轉方案。
更新時間:2026-01-12
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