細胞/細胞株產品及廠家
mda-mb-453-rfp-puro穩(wěn)轉株是 1976 年由 r. cailleau 等人從一名 48 歲患有轉移性乳腺癌的白人女性的心包滲出液中分離建立的乳腺癌細胞系。該細胞具有上皮樣形態(tài)，呈貼壁生長，表達 fgf 的受體。
更新時間:2026-01-13
glce基因過表達細胞株可在常用宿主（如 hek293、u2os、pc12）中穩(wěn)定構建，常用慢病毒載體轉染并以嘌呤霉素 / 潮霉素篩選，單克隆建系可獲得均一高表達克?。挥糜跈C制研究時建議同時構建酶活突變體對照。
更新時間:2026-01-13
nalm-6-bsd+ffluc2穩(wěn)轉株人 b 細胞急性淋巴細胞白血病（b-all）細胞系，來源于一名 6 歲男性患者的骨髓樣本，具有 b 細胞前體特征，常用于白血病研究、藥物篩選及腫瘤生物學研究。
更新時間:2026-01-13
granta-519-gfp-puro穩(wěn)轉株1991 年從一位 70 歲的白人男性患者身上分離得到的。該患者最初被診斷為慢性淋巴細胞白血?。╟ll），大約 2 年后轉變?yōu)?b 細胞侵襲性急性淋巴細胞白血病，之后又被重新歸類為套細胞淋巴瘤（mcl）。granta-519 細胞屬于人 b 細胞淋巴瘤細胞，常被用于淋巴瘤相關的研究，如疾病機制探討、藥物研發(fā)等。
更新時間:2026-01-13
pc-3-rfp-puro穩(wěn)轉株源于一位 62 歲白人男性前列腺腺癌患者的骨轉移灶，細胞的酸性磷酸酶活性和 5-α- 睪丸激素還原酶活性都較低，不依賴雄激素生長，具有高度的侵襲性和轉移潛能，常被用于前列腺癌的研究，如研究前列腺癌的雄激素非依賴性生長、侵襲和轉移機制等。
更新時間:2026-01-13
hek-293t-cre-ffluc2+adora2a穩(wěn)轉株以人胚腎 293t（hek-293t）細胞為基礎構建。hek-293t 細胞是 hek-293 細胞的衍生株，具有生長特性良好、轉染效率高等優(yōu)點，廣泛應用于外源基因表達、藥物功能研究等生物醫(yī)學研究領域。
更新時間:2026-01-13
bend5基因過表達細胞株是 bend（ben domain-containing）家族的成員之一，其編碼的蛋白質含有多個 ben 結構域（一種與 dna 或蛋白質結合相關的結構域）。目前研究表明，ben 家族蛋白多參與染色質重塑、轉錄調控、基因組穩(wěn)定性維持等生物學過程，而 bend5 的具體功能尚在深入探索中
更新時間:2026-01-13
cxorf66基因過表達細胞株是通過基因工程技術構建的、能高效且穩(wěn)定表達 cxorf66 基因（x 染色體開放閱讀框 66 基因）的細胞系，核心用途是通過 “功能獲得性實驗（gain-of-function）” 解析 cxorf66 的生物學功能、分子機制及與疾病的關聯(lián)。由于 cxorf66 基因的研究仍處于探索階段，其功能尚未完全明確，因此該細胞株是推動其機制研究的關鍵工具。
更新時間:2026-01-13
cd200r1基因過表達細胞株是通過基因工程技術（如病毒載體轉染、質粒轉染等），使 cd200r1 基因在目標細胞中表達量顯著高于正常水平的細胞模型。它主要用于研究 cd200r1 的功能、信號通路及相關疾病機制，在免疫調節(jié)、腫瘤生物學、自身免疫病等領域應用廣泛。
更新時間:2026-01-13
gpr22基因過表達細胞株可直接采購或自行構建 gpr22 過表達穩(wěn)定細胞株；如需信號通路功能檢測，優(yōu)先選擇已內置報告系統(tǒng)的商用細胞系。
更新時間:2026-01-13
nci-h1417-gfp-puro+ffluc穩(wěn)轉株是從一位 61 歲白人女性的肺部腫瘤組織中分離得到的，可用于癌癥研究，其基礎培養(yǎng)基通常是 atcc - 配制的 rpmi - 1640 培養(yǎng)基，添加 10％ 胎牛血清等成分構成完全培養(yǎng)基用于培養(yǎng)。
更新時間:2026-01-13
c666-1-rfp-puro穩(wěn)轉株是 ebv 陽性鼻咽癌細胞系，是來源于陽性鼻咽癌的上皮細胞樣貼壁細胞，培養(yǎng)條件為 rpmi - 1640 + 10％ fbs + 1％ 雙抗，生長條件為氣相 5％ co?、95％ 空氣，溫度 37℃。
更新時間:2026-01-13
hgc-27-gfp-puro穩(wěn)轉株是一種人胃癌細胞系，來源于胃癌患者的腫瘤組織，常用于胃癌的基礎研究和藥物篩選。＊＊gfp（綠色熒光蛋白）＊＊ 是一種常用的報告基因
更新時間:2026-01-13
mcf-7-rfp-puro穩(wěn)轉株通過將包含紅色熒光蛋白（rfp）基因的表達載體穩(wěn)定整合到 mcf - 7 細胞的基因組中，并利用嘌呤霉素（puro）抗性基因進行篩選，獲得了能夠穩(wěn)定表達 rfp 的 mcf - 7 細胞株，即 mcf - 7 - rfp - puro 穩(wěn)轉株。
更新時間:2026-01-13
j82-rfp-puro穩(wěn)轉株是一種人膀胱癌細胞系，來源于高加索人種的瑞典男性，具有特定的生物學特性和遺傳背景，在癌癥研究等領域有廣泛應用。
更新時間:2026-01-13
zranb1基因過表達細胞株白是一種含鋅指結構的多功能分子，參與 dna 損傷修復、rna 剪接、細胞周期調控等多種生物學過程。zranb1 基因過表達細胞株是指通過基因工程技術使 zranb1 基因在目標細胞中表達水平顯著高于內源性水平的穩(wěn)定細胞系，常用于解析 zranb1 的功能及機制。
更新時間:2026-01-13
colo320 dm-gfp-puro+ffluc穩(wěn)轉株是一種人結直腸腺癌細胞，能合成復合胺、腎上腺素等物質，常被用于結直腸癌相關的研究，為腫瘤生物學、癌癥治療等方面的研究提供了重要的細胞模型。
更新時間:2026-01-13
nci-h1395-gfp-puro穩(wěn)轉株來源于一名 55 歲的白人女性的肺腺癌組織。穩(wěn)轉株是指將外源 dna 克隆到帶有某種抗性基因的載體上，重組載體被轉染至宿主細胞并整合到其染色體中，能隨細胞分裂穩(wěn)定傳遞下去，再用載體中所含抗性基因進行篩選得到的細胞株。
更新時間:2026-01-13
hmrsv5-rfp-puro穩(wěn)轉株是一種通過基因工程技術構建的細胞株，通常用于生物學研究（如基因表達分析、細胞追蹤、藥物篩選等）。
更新時間:2026-01-13
kuramochi-mcherry-puro穩(wěn)轉株是一種細胞系，可能來源于卵巢癌轉移灶。mcherry 是一種紅色熒光蛋白，常被用作報告基因，用于標記和追蹤細胞。puro 即嘌呤霉素，是一種抗生素，在這里作為篩選標記。
更新時間:2026-01-13
alox5基因過表達細胞株可用于研究其在炎癥、癌癥及化療應答中的功能；常用策略為在 hek293t 等宿主中瞬時過表達，或用慢病毒構建穩(wěn)定細胞系，并以 qpcr 與 western 在 mrna 與蛋白水平驗證。
更新時間:2026-01-13
rps6ka5基因過表達細胞株更常用的功能別名是rsk4（p90 ribosomal s6 kinase 4），屬于 rsk 家族（共 6 個成員：rsk1-4、msk1/2）。
更新時間:2026-01-13
c8orf58基因過表達細胞株是指通過基因工程技術，使細胞內 c8orf58 基因的表達水平顯著高于正常生理狀態(tài)的細胞系。這類細胞株是研究 c8orf58 基因功能、探索其與疾病關聯(lián)的重要工具。
更新時間:2026-01-13
patu 8988t-gfp-puro穩(wěn)轉株是一種人胰腺癌細胞系，1985 年從一名 64 歲婦女的原發(fā)性胰腺癌肝轉移中建立。細胞呈上皮細胞樣形態(tài)，貼壁生長，是微衛(wèi)星穩(wěn)定型（mss），攜帶 kras 和 tp53 基因突變，表達 e - cadherin、ca19 - 9 和 cea 等標志物。
更新時間:2026-01-13
k562-gfp-puro+cd19(h)單克隆株以 k562 細胞為基礎構建，k562 細胞是從一名 53 歲的慢性髓細胞性白血病急變期女性患者的胸水中分離建立的，屬于人慢性骨髓性白血病細胞，具有多向分化潛能。
更新時間:2026-01-13
hucct1-rfp-puro穩(wěn)轉株是一種人膽管癌細胞系，來源于肝內膽管癌患者的腫瘤組織，可用于膽管癌相關的生物學和病理學研究。在此基礎上構建的 hucct1-rfp-puro 穩(wěn)轉株，是通過將攜帶紅色熒光蛋白（rfp）基因和嘌呤霉素（puro）抗性基因的載體
更新時間:2026-01-13
sp2/0-gfp-puro穩(wěn)轉株是一種小鼠骨髓瘤細胞系，常用于制備單克隆抗體，具有無限增殖能力但缺乏抗體分泌功能。＊＊gfp（綠色熒光蛋白）＊＊ 作為報告基因，可通過熒光顯微鏡直觀觀察細胞狀態(tài)或定位；＊＊puro（嘌呤霉素）＊＊ 是一種抗生素，用于穩(wěn)轉株篩選，含 puro 抗性基因的細胞可在篩選壓力下存活。
更新時間:2026-01-13
znf443基因過表達細胞株是鋅指蛋白家族的一員，其基因定位于人類染色體 19q13.42，編碼含多個 c2h2 型鋅指結構域的蛋白質。鋅指結構域是真核生物中常見的 dna 結合基序，因此 znf443 推測主要參與轉錄調控，通過結合特定 dna 序列調控下游基因的表達。
更新時間:2026-01-13
caov-3-puro+ffluc穩(wěn)轉株1976 年由紀念 sloan-kettering 癌癥中心的 j.fogh 建立，源自一名 54 歲的白人女性卵巢腫瘤組織。其細胞形態(tài)為上皮樣，貼壁生長，培養(yǎng)時常用 dmem 培養(yǎng)基（含 nahco31.5g/l）
更新時間:2026-01-12
sw1088-rfp-puro穩(wěn)轉株 1975 年由 a. leibovitz 在得克薩斯州坦普爾的斯科特和懷特診所從一名 72 歲男性白人的星形細胞瘤中建立的，1982 年 1 月該細胞系在第 23 代時被美國典型培養(yǎng)物保藏中心（atcc）接收。它屬于人腦星形膠質瘤細胞，通常用于癌癥研究，特別是與腦膠質瘤相關的研究領域，如腫瘤細胞的增殖、侵襲、凋亡機制以及藥物敏感性等方面的研究。
更新時間:2026-01-12
frk基因過表達細胞株常用 u251/u87 等膠質瘤細胞構建，可穩(wěn)定上調 frk，用于探究其在增殖、遷移 / 侵襲、emt 及 pi3k/akt、mapk 等通路中的作用；但在不同癌種中功能可能相反（如在肺癌更偏向促癌），實驗設計需注意模型選擇與驗證。
更新時間:2026-01-12
hcn3基因過表達細胞株已有在 hek293/293t 中穩(wěn)定過表達人 / 鼠 hcn3 的公開模型，常用慢病毒轉染 + 嘌呤霉素篩選，功能可由膜片鉗與抑制劑驗證；商業(yè)化與自建方案均成熟。
更新時間:2026-01-12
emilin3基因過表達細胞株面向 emilin3 過表達，可選用穩(wěn)定或瞬時兩種方案：穩(wěn)定株適合長期高表達與功能研究，瞬時株適合快速驗證與作為陽性對照。
更新時間:2026-01-12
hs746t-gfp-puro穩(wěn)轉株首先，將攜帶 gfp 基因和嘌呤霉素抗性基因的外源 dna 克隆到合適的載體上，一般常用慢病毒載體。
更新時間:2026-01-12
avpr2基因過表達細胞株是指通過基因工程技術，使精氨酸加壓素受體 2（arginine vasopressin receptor 2, avpr2）基因在細胞中表達水平顯著高于正常水平，并能穩(wěn)定傳代的細胞群體。它是研究 avpr2 功能、信號機制及相關疾病的重要工具。
更新時間:2026-01-12
jurkat(e6)-mito-dsred穩(wěn)轉株來源于 jurkat 細胞株，具體是 jurkat, clone e6-1，該克隆是 jurkat-fhcrc 細胞株的一個衍生株，最初是從一名 14 歲急性 t 細胞白血病男孩的外周血中建立起來的。
更新時間:2026-01-12
hek-293t-cre-ffluc2+gpr101穩(wěn)轉株是 hek（human embryonic kidney，人胚胎腎）細胞的變種，是由 hek293 細胞進一步轉染 sv40（simian virus 40，猿猴病毒 40）大型 t 抗原后得到的穩(wěn)定轉染細胞系，具有高轉染效率等特點，被廣泛用于基因表達、蛋白生產以及病毒包裝等領域。
更新時間:2026-01-12
pc-3-puro+psma(h)單克隆株是一種人前列腺癌細胞系，源于一位 62 歲白人男性 ⅳ 級前列腺腺癌患者的骨頭轉移灶。該細胞具有低水平的酸性磷酸酶活性和 5-α- 睪酮還原酶活性，常被用于前列腺癌的相關研究。
更新時間:2026-01-12
fem1b基因過表達細胞株可通過慢病毒或瞬時轉染在常見細胞系中穩(wěn)定或快速建立 fem1b 過表達模型；ach-2、sw620/hct116/dld-1、hek293t 等已見報道，分別用于 hiv 潛伏激活、促凋亡與蛋白生產驗證。
更新時間:2026-01-12
aldh5a1基因過表達細胞株因 aldh5a1 突變導致 ssadh 活性缺失，引起 ssa 和 gaba 在體內蓄積，表現(xiàn)為癲癇、智力障礙等。aldh5a1 過表達細胞株可與 aldh5a1 敲除 / 突變細胞株對比，模擬 “功能恢復” 狀態(tài)，研究疾病的病理機制（如代謝物蓄積對細胞毒性的影響）及潛在治療靶點。
更新時間:2026-01-12
mda-mb-175 vii-rfp-puro穩(wěn)轉株是一種人乳腺導管癌細胞系，源自一位 56 歲患有乳腺導管癌黑人女性的胸腔積液。其形態(tài)為上皮細胞樣，呈松散貼壁生長，推薦使用 leibovitz＇s l-15 培養(yǎng)基培養(yǎng)，培養(yǎng)條件為氣相空氣 100％、溫度 37℃。
更新時間:2026-01-12
fam83e基因過表達細胞株可通過慢病毒介導的穩(wěn)定過表達構建 fam83e 過表達細胞株；建議選用人結直腸癌 / 胃癌來源的細胞系（如 hct116、mkn45），以 cmv/ef1α 驅動全長人 fam83e，嘌呤霉素篩選后以 qpcr 與 western 驗證，并設置空載體與未處理對照。
更新時間:2026-01-12
nci-h1650-puro+ffluc穩(wěn)轉株該細胞建于 1987 年，是從一名 27 歲白人男性（10 年煙齡）支氣管肺泡癌患者的胸腔積液中分離得到的，常被用于肺癌相關的研究。
更新時間:2026-01-12
su-dhl-4-gfp-puro+ffluc單克隆株是一種人彌漫大 b 細胞淋巴瘤細胞系，常被用于癌癥研究，尤其是血液系統(tǒng)腫瘤相關研究。
更新時間:2026-01-12
nthyori3-1-rfp-puro穩(wěn)轉株來源：可能是一種甲狀腺相關細胞株，具體來源需結合研究背景確定（如人甲狀腺細胞、大鼠甲狀腺細胞等）。
更新時間:2026-01-12
fzd2基因過表達細胞株目前公開可獲取的 “fzd2 過表達穩(wěn)轉細胞株” 多以服務 / 克隆形式提供，未見標準化成品現(xiàn)貨，建議按你的目標細胞類型定制或自建。
更新時間:2026-01-12
kato iii-gfp-puro穩(wěn)轉株通常是將攜帶 gfp 基因和 puro 抗性基因的重組載體，通過慢病毒轉染等方法導入 kato iii 細胞中。重組載體進入細胞后，會整合到細胞的染色體上，隨著細胞分裂穩(wěn)定傳遞給子代細胞。之后，利用 puro 進行篩選
更新時間:2026-01-12
gucy1a2基因過表達細胞株目前公開的 “gucy1a2 過表達細胞株” 以瞬時轉染的 hek293t 細胞裂解液為主；穩(wěn)定株多為服務定制，未見商品化現(xiàn)貨。如要穩(wěn)定表達，建議選擇 “慢病毒感染 + 抗性篩選” 的定制路線，并明確轉錄本與標簽 / 抗性。
更新時間:2026-01-12
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